[发明专利]4-吡啶取代酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

权利要求书

1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐：

其中，

R_A选自卤素或氰基；

R_B选自卤素；

R_C选自H、C₁-C₆直链或支链烷基、C₃-C₇单环环烷基；

L为连接基团，选自C₁-C₆直链或支链亚烷基、C₃-C₈单环亚环烷基；

R_D选自

其中，

R₁为H，C₁-C₆直链或支链烷基，苯基，被选自羟基、氨基、巯基、C₁-C₆直链或支链烷硫基、羧基、胍基、苯基、羟基苯基、含有1-3个选自N的杂原子的5-10元杂芳基的基团取代的C₁-C₆直链或支链烷基；

R₂为氢；

R₃为氢、叔丁氧羰基；

X为单键或C₁-C₆直链或支链亚烷基；

R₅，R₆各自独立地选自-OH、苯氧基、萘基氧基、C₁-C₆直链或支链烷基的任意碳原子被选自-O-、-CO-中至少一种基团置换所得的基团、丙氨酸残基，此处所述丙氨酸残基是指氨基酸的α-氨基除去一个氢所得到的基团，所述丙氨酸残基中羧基中的羟基任选被C₁-C₆直链或支链烷氧基基团置换；或者R₅、R₆与P一起形成含有1个或2个氧杂原子的3-10元非芳香环的杂环基，所述杂环基任选被卤代苯基取代，所述杂环基任选与苯基稠合；

所述“卤素”选自F、Cl、Br或I。

2.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，所述“C₁-C₆直链或支链烷基”、“C₁-C₆直链或支链卤代烷基”、“C₁-C₆直链或支链烷氧基”、或“C₁-C₆直链或支链烷硫基”中所具有的烷基各自独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基，1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、异戊基、1-乙基丙基、新戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、异己基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基。

3.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，各个所述“C₁-C₆直链或支链亚烷基”各自独立地选自C₁-C₄直链或支链亚烷基。

4.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，各个所述“C₁-C₆直链或支链亚烷基”各自独立地选自C₂-C₆直链或支链亚烷基。

5.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，所述C₃-C₇单环环烷基为环丙基、环丁基、环戊基、环已基或环庚基。

6.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，所述C₃-C₈单环亚环烷基为亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基及亚环辛基。