[发明专利]一种去除水中Cs+在审

专利信息
申请号: 202010602356.8 申请日: 2020-06-29
公开(公告)号: CN111686703A 公开(公告)日: 2020-09-22
发明(设计)人: 冯珊珊;郦嘉颖;刘文静;龙尚仙 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;G21F9/12
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 王玉
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于,包括:

将聚乳酸、樟脑溶解到二氯甲烷中,然后加入碳酸铵溶液,超声破碎处理;

将上述溶液逐渐加入到聚乙烯醇溶液中,均质处理;然后在溶液中加入异丙醇溶液,搅拌后使用去离子水反复离心冲洗;

在上述溶液中加入聚乙酰亚胺溶液,搅拌后使用去离子水反复离心冲洗,得到改性聚乳酸微胶囊;

配置含有柠檬酸的FeCl3溶液,在55~60 ℃、搅拌条件下加入含有柠檬酸的K4[Fe(CN)6]溶液,继续搅拌,使两者充分反应;将溶液冷却至室温,加入等体积的丙酮溶液静置,离心获得沉淀,即为纳米级普鲁士蓝;

取上述纳米级普鲁士蓝和改性聚乳酸微胶囊混合放置于反应器中,搅拌后取出,使用去离子水反复离心冲洗,在零下54 ℃真空冷冻干燥,即得复合微胶囊吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述聚乳酸的加入量为100~500 mg,樟脑的加入量为10~50 mg,二氯甲烷为5~10 mL,碳酸铵溶液的质量分数为4%,加入量为0.5~1.0 mL,超声破碎处理0.5 min。

3.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述聚乙烯醇溶液的质量分数为5%,加入量为10~50 mL,所述均质处理采用高速分散均质机在9000 rpm处理5 min。

4.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述异丙醇溶液的质量分数为2%,加入量为10~50 mL,在20~30℃下搅拌120 min,使用去离子水反复离心冲洗2~3次。

5.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述聚乙酰亚胺溶液的浓度为1 mg/mL ,加入量为10~50 mL,在20~30 ℃下搅拌120min,使用去离子水反复离心冲洗2~3次。

6.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述FeCl3溶液中含有柠檬酸0.5 mmol, FeCl3溶液的浓度为1.0 mM,体积为20~50 mL,搅拌转速为200 r/min;所述K4[Fe(CN)6]溶液中含有柠檬酸0.5 mmol, K4[Fe(CN)6] 溶液的浓度为1.0 mM,体积为20~50 mL。

7.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:加入等体积的丙酮溶液静置30~60 min,使用高速离心机离心获得沉淀,离心机转速为15000 rpm/min,离心时间30~60 min,反复离心三次,获得纳米级普鲁士蓝。

8.根据权利要求1所述的一种去除水中Cs+的复合微胶囊吸附剂的制备方法,其特征在于:所述纳米级普鲁士蓝的加入量为25~30 mg,在20~30℃条件下搅拌30~60 min,取出使用去离子水反复离心冲洗2~3次,使用冻干机真空冷冻干燥36 h。

9.根据权利要求1-8任意一项所述的方法制备得到的复合微胶囊吸附剂。

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