[发明专利]基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法在审
申请号: | 202010603043.4 | 申请日: | 2020-06-29 |
公开(公告)号: | CN111834148A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 王俊勃;游义博;刘松涛;思芳;姜凤阳;杨敏鸽;郭敏 | 申请(专利权)人: | 西安工程大学 |
主分类号: | H01H11/04 | 分类号: | H01H11/04;H01H1/0237 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 真空 烧结 掺杂 氧化 接触 材料 方法 | ||
1.一种基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,按照以下步骤实施:
步骤1、分别称取纳米氧化物粉末和磨球,对称取的纳米氧化物粉末进行高能球磨处理,得到初步混合纳米氧化物粉体,具体步骤是:
1.1)按照质量比为1:10~20的比例称取纳米氧化物粉末和磨球,
1.2)将称取的纳米氧化物粉末与磨球一起加入球磨罐中,然后向球磨罐中加入无水乙醇,以每克纳米氧化物粉末加入3~5ml的无水乙醇,启动球磨机进行球磨处理,球磨时间1.5~4.5h;
1.3)将步骤1.2)球磨后得到的纳米粉末放置于烘箱中干燥2~5h,得到初步混合纳米氧化物粉体;
步骤2、将锡粉、镍粉和步骤1制得的初步混合纳米氧化物粉体混合均匀,得到混合粉体A,将混合粉体A利用化学共沉积工艺制得掺杂银镍氧化锡粉末,具体步骤是:
2.1)制备体积浓度为1%~10%的银氨溶液;
2.2)按照2~3:1~4:3~9:13~35的摩尔比分别称取锡粉、混合粉体A、镍粉和银氨溶液,将锡粉、混合粉体A、镍粉一起倒入银氨溶液中;
2.3)向步骤2.2)所述四种物质的混合液中滴加还原剂50~80ml,滴加过程中利用机械搅拌器持续搅拌,保证粉体在溶液中均匀分散;
2.4)取步骤2.3)所述五种物质的混合溶液的上清液样品,用稀盐酸溶液检测,若稀盐酸溶液变浑浊则继续滴加还原剂,若稀盐酸溶液颜色未变化,则停止滴加还原剂,得到混合溶液C;
2.5)将步骤2.4)检测合格的混合溶液C静置10~15min,倒掉上清液,保留带有混合粉体的溶液;
2.6)利用无水乙醇和去离子水,将步骤2.5)得到的带有混合粉体的溶液交替洗涤5~10次;
2.7)将步骤2.6)清洗过的混合粉体的溶液放入烘箱中2~5h,烘干温度为60~90℃,得到掺杂银镍氧化锡粉体D;
步骤3、对步骤2得到的掺杂银镍氧化锡粉体D依次进行初压、成型、真空烧结、复压,制备出掺杂银镍氧化锡电触头材料,具体步骤是:
3.1)将步骤2得到的掺杂银镍氧化锡粉体D置于等静压成型模具中,在300MPa~400MPa压力下进行等静压成型处理,处理时间为5min~10min,得到掺杂银镍氧化锡合金柱坯;
3.2)将步骤3.1)中得到的掺杂银镍氧化锡合金柱坯置于真空烧结炉中,在800℃~900℃进行烧结,保温5h~6h后取出,得到掺杂银镍氧化锡合金柱坯;
3.3)将经步骤3.2)得到的掺杂银镍氧化锡合金柱坯置于等静压成型模具中,在600MPa~900MPa压力下进行等静压成型处理,处理时间为10min~15min,得到成型掺杂银镍氧化锡合金柱坯。
2.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤1中,纳米氧化物粉末选用SnO2、La2O3或CuO,磨球选用不锈钢磨球、氧化锆磨球或轴承钢磨球。
3.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤1中,在球磨过程中,纳米氧化物粉末、无水乙醇及磨球的总体积占球磨罐体积的30%~60%。
4.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤2中,锡粉为分析纯,粒径大小为10~500目,镍粉粒径大小为100~500目。
5.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤2中,还原剂选用甲醛溶液或水合肼溶液;还原剂的滴加速度为1~5秒/滴,还原剂的体积浓度为1%~10%。
6.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤3中,等静压成型模具选用直径1cm~3cm的圆柱状等静压成型模具。
7.根据权利要求1所述的基于真空烧结掺杂银镍氧化锡电接触材料的方法,其特征在于,所述步骤3中,掺杂银镍氧化锡合金柱坯在烧结处理过程中填充氮气、氢气或氩气作为保护。
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