[发明专利]一种铜纳米颗粒溶液及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010608933.4 申请日: 2020-06-29
公开(公告)号: CN111715891B 公开(公告)日: 2023-06-20
发明(设计)人: 李林;陈娟;杨凡;张彩凤 申请(专利权)人: 太原师范学院
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B82Y20/00;C09K11/58;G01N21/64
代理公司: 北京东方盛凡知识产权代理有限公司 11562 代理人: 王颖
地址: 030619 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 颗粒 溶液 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于检测银离子的橘红色荧光铜纳米颗粒溶液的制备方法,其特征在于,是以氯化铜为铜前驱体,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,2-巯基苯并噻唑为稳定剂,水合肼为还原剂制备得到所述橘红色荧光铜纳米颗粒溶液;

所述橘红色荧光铜纳米颗粒溶液的制备方法,包括如下步骤:

(1)准确称取氯化铜,用超纯水溶解配制得到浓度为1.0mM的CuCl2水溶液;准确称取2-巯基苯并噻唑,用1.0M的NaOH溶液溶解配制得到10.0mM的2-巯基苯并噻唑溶液;准确称取聚乙烯吡咯烷酮,用超纯水溶解配制得到浓度为0.07mM的聚乙烯吡咯烷酮,依次移取氯化铜溶液1.0mL、聚乙烯吡咯烷酮溶液10.0mL、2-巯基苯并噻唑溶液5.0mL于一支洁净干燥的25.0mL比色管中;

(2)向步骤(1)中溶液添加水合肼原液0.4mL,随后定容到25.0mL并摇匀,调整pH=13.45;

(3)将步骤2中混合溶液在15℃环境中静置10min后,用截留分子量为3500的透析袋对混合液进行透析纯化处理,得到无色聚乙烯吡咯烷酮-铜纳米颗粒荧光探针水溶液,于4℃冰箱避光保存,得到所述橘红色荧光铜纳米颗粒溶液;

步骤(2)中,聚乙烯吡咯烷酮在溶液体系中的浓度为28μM;2-巯基苯并噻唑在溶液体系中的浓度为2.0mM;

所述用于检测银离子的橘红色荧光铜纳米颗粒溶液的检测线性范围为2.5-125μM,检出限为250nM。

2.一种如权利要求1所述方法制备的用于检测银离子的橘红色荧光铜纳米颗粒溶液。

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