[发明专利]固体酸催化剂及其制备方法和烷基化反应的方法

权利要求书

1.一种固体酸催化剂，其特征在于，该催化剂包括分子筛、粘结剂以及负载在所述粘结剂上的活性金属组分，所述活性金属组分选自第VIII族贵金属；以所述催化剂的干基重量为基准，所述分子筛和粘结剂的总含量为99.94-99.998wt％，以金属元素计的活性金属组分的含量为0.002-0.06wt％；以所述分子筛和粘结剂的干基总重量为基准，分子筛的含量为60-90wt％，粘结剂的含量为10-40wt％；所述催化剂的晶胞常数与分子筛的晶胞常数相比，收缩幅度不超过0.5％。

2.一种固体酸催化剂，其特征在于，该催化剂包括分子筛、粘结剂以及负载在所述粘结剂上的活性金属组分，所述活性金属组分选自第VIII族贵金属；以所述催化剂的干基重量为基准，所述分子筛和粘结剂的总含量为99.94-99.998wt％，以金属元素计的活性金属组分的含量为0.002-0.06wt％；以所述分子筛和粘结剂的干基总重量为基准，分子筛的含量为60-90wt％，粘结剂的含量为10-40wt％；并且

所述分子筛为Y型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为2.438-2.465nm；或者

所述分子筛为X型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为2.455-2.482nm；或者

所述分子筛为β型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为1.239-1.263nm；或者

所述分子筛为丝光沸石型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为1.791-1.825nm。

3.根据权利要求2所述的催化剂，其中，所述分子筛为Y型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为2.451-2.465nm；或者

所述分子筛为X型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为2.46-2.482nm；或者

所述分子筛为β型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为1.255-1.263nm；或者

所述分子筛为丝光沸石型分子筛，所述催化剂的晶胞常数为1.818-1.825nm。

4.根据权利要求1或2或3所述的催化剂，其中，所述催化剂的晶胞常数与分子筛的晶胞常数相比，收缩幅度不超过0.2％。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的催化剂，其中，以所述催化剂的干基重量为基准，所述分子筛和粘结剂的总含量为99.99-99.998wt％，以金属元素计的活性金属组分的含量为0.002-0.01wt％；

优选地，以所述催化剂的干基重量为基准，所述分子筛和粘结剂的总含量为99.991-99.996wt％，以金属元素计的活性金属组分的含量为0.004-0.009wt％；

优选地，所述第VIII族贵金属选自钌、铑、钯、锇、铱和铂中的至少一种，更优选为铂和/或钯，进一步优选为铂。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的催化剂，其中，以所述分子筛和粘结剂的干基总重量为基准，分子筛的含量为70-85wt％，粘结剂的含量为15-30wt％；

优选地，所述粘结剂选自氧化铝、氧化硅、黏土、氧化锆和氧化钛中的至少一种，更优选为氧化铝和/或氧化硅。

7.一种固体酸催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：

(1)采用浸渍法，将第VIII族贵金属前驱体负载在粘结剂或其前驱体上，然后进行真空蒸发和干燥，得到半成品催化剂；

(2)将步骤(1)所得半成品催化剂与分子筛在助挤剂、胶溶剂和水存在下进行混合、成型，然后依次进行干燥和焙烧。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，步骤(1)中，以金属元素计的第VIII族贵金属的用量为粘结剂或其前驱体干基重量的0.005-0.6wt％；

优选地，所述粘结剂选自氧化铝、氧化硅、黏土、氧化锆和氧化钛中的至少一种，更优选为氧化铝和/或氧化硅。