[发明专利]一种聚氨酯粘合剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述方法包括：

步骤1，在第一段连续螺杆挤出反应器中，将包含有机多异氰酸酯和数均分子量为2000~3000 g/mol的聚合物多元醇添加至反应器前段，加入催化剂，螺杆剪切作用下混合熔融并反应；

步骤2，将步骤1获得的物质继续送入第二段连续螺杆挤出反应器中，并在第二段反应器前段添加封闭剂继续反应，并在第二段反应器后段添加小分子一元醇，获得熔融状态的聚氨酯；所述封闭剂选自亚硫酸氢钾、亚硫酸氢钠中的一种及以上；封闭剂的添加量与残余NCO基团摩尔比为1.5~2.0:1；

步骤3，将步骤2得到的熔融状态的聚氨酯在水下切粒系统切粒后，颗粒通过冷却水循环系统，使粒子冷却过程中进一步成型且冷却水可充分洗去粒子表面的封闭剂，最后冷风干燥后得到聚氨酯颗粒；

其中，第一段连续螺杆挤出反应器与第二段连续螺杆挤出反应器相连接；

步骤1中，有机多异氰酸酯NCO基团与所述聚酯多元醇的OH基团的摩尔量比为NCO：OH=2.5~6.0；

步骤1中的反应器温度控制在物料熔融温度之上且在其分解温度之下，步骤2的反应器温度控制在物料熔融温度之上且在100℃之下。

2.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述步骤1、步骤2和/或步骤3反应均在与原料无反应活性的惰性气体保护下进行。

3.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于步骤1和/或步骤2中可选择的在催化剂存在下反应；步骤1、步骤2和/或步骤3过程中选择添加助剂即抗氧化剂、光稳定剂或脱模剂中的一种及以上以提高或增加产品其他特质。

4.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于步骤3中冷却水温度控制在0~10℃，冷风干燥温度控制在8~ 15℃，干燥后的聚氨酯颗粒水分含量控制在100 ppm以下。

5.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的有机多异氰酸酯包含至少一种芳香族多异氰酸酯和/或至少一种脂肪族多异氰酸酯。

6.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的芳香族多异氰酸酯至少含有2个NCO基团，包含至少甲苯二异氰酸酯TDI，二苯基甲烷二异氰酸酯MDI，萘二异氰酸酯NDI，苯二亚甲基二异氰酸酯XDI以及其异构体中的一种；所述的脂肪族多异氰酸酯至少含有2个NCO基团，包含至少异佛尔酮二异氰酸酯IPDI，六亚甲基二异氰酸酯HDI，二环己基甲烷二异氰酸酯HMDI以及其异构体中的一种。

7.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的聚合物多元醇至少含有聚酯型多元醇或聚醚型多元醇的中一种。

8.根据权利要求7所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的聚酯型多元醇通过至少一种脂肪族二元酸与脂肪族小分子脂肪族二元醇缩聚得到主分子链含有酯键链末端为羟基封端平均羟基官能度为2的聚酯型多元醇。

9.根据权利要求7所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的聚醚型多元醇小分子二元醇作为起始剂与环氧乙烷和/或环氧丙烷缩聚得到的平均羟基官能度为2聚醚多元醇。

10.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的封闭剂在90℃以下可与NCO基团反应且在90℃以上又可以与NCO基团解封。

11.根据权利要求1所述的聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于所述的小分子一元醇在室温下为液体且沸点在80~140℃的直链或支链状一元醇。

12.一种如权利要求1所述方法制备的聚氨酯粘合剂的应用，其特征在于采用聚氨酯颗粒产品作为织物贴合用的热粘合剂；

可通过将聚氨酯颗粒产品可直接通过在流延加工方式淋膜到织物上进行热贴合。