[发明专利]一种白树多糖及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种白树多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

白树嫩枝和/或叶用水提取，分离得到提取液；对所述提取液进行醇沉，分离得到沉淀物；用水复溶所述沉淀物，进行透析，透析的截留分子量为3500Da，收集截留的产物，即得白树粗多糖，记为BSCP；

将所述白树粗多糖BSCP溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液进行阴离子交换柱纯化，依次用去离子水和0.5 mol/L NaCl溶液洗脱，获得的洗脱组分分别为白树中性多糖和白树酸性多糖，分别记为BSN和BSA；

将所述白树中性多糖BSN溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经琼脂糖凝胶柱纯化，用0.l mol/L NaCl溶液洗脱，合并收集 951-1107 ml洗脱组分，记为BSN1；

将所述洗脱组分BSN1溶解于去离子水中，离心收集上清液，所述上清液经葡聚糖凝胶柱纯化，用0.l mol/L NaCl溶液洗脱，合并收集344-376ml洗脱组分，记为BSNP。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白树嫩枝和/或叶进行干燥处理；所述干燥后的白树嫩枝和/或叶与水的质量比为（1-5）:（5-8）；

所述水提取重复2-5次；

所述醇沉时，加入无水乙醇至体系中乙醇体积百分比为70%-90%。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，对所述提取液进行醇沉之前，还包括，浓缩所述提取液，得到干膏，所述干膏复溶于水后进行醇沉；

用水复溶所述沉淀物之前，还包括，用无水乙醇、乙酸乙酯、无水甲醇分别重复洗涤所得沉淀物，减压蒸干后用水复溶。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白树粗多糖BSCP与去离子水的质量比为15：0.1-1；

所述去离子水和0.5 mol/L NaCl溶液的流速均为1 mL/min；

所述阴离子交换柱为DEAE-650M阴离子交换柱。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白树中性多糖BSN与去离子水的质量比为500：0.05-0.1；

所述洗脱组分BSN1与去离子水的质量比为200：0.05-0.1；

所述0.l mol/L NaCl溶液的流速为1 mL/min；

所述琼脂糖凝胶柱为Sepharose 6B柱；

所述葡聚糖凝胶柱为Sephacryl S-300凝胶色谱柱。

6.权利要求1-5任一项所述制备方法得到的白树多糖。

7.一种白树粗多糖BSCP在制备保健品、食品或促进胰岛素分泌或降糖的药物中的应用，其特征在于，所述白树粗多糖制备方法包括如下步骤:白树嫩枝和/或叶用水提取，分离得到提取液；对所述提取液进行醇沉，分离得到沉淀物；用水复溶所述沉淀物，进行透析，透析的截留分子量为3500Da，收集截留的产物，即得白树粗多糖，记为BSCP；所述白树粗多糖BSCP含有的单糖的mol %为：鼠李糖10.16%、阿拉伯糖16.35%、木糖1.57%、甘露糖6.12%、葡萄糖47.51%、半乳糖18.27%；

所述白树粗多糖BSCP的相对分子质量为11.8×10⁴~141；

糖苷键组成和连接方式如下表1：

表1、白树多糖BSCP甲基化分析结果

。

8.一种白树多糖BSNP，其特征在于，所述白树多糖BSNP的含有的单糖的mol %为：鼠李糖2.7%、阿拉伯糖58.55%、木糖2.48%、甘露糖9.48%、葡糖糖9.08%、半乳糖17.691%；

所述白树多糖的相对分子质量为5.92×10³；

糖苷键组成和连接方式如下表2：

表2、白树多糖BSNP甲基化分析结果

。

9.权利要求6所述白树多糖或权利要求8所述的白树多糖BSNP在制备保健品、食品或促进胰岛素分泌或降糖的药物中的应用。