[发明专利]N-乙酰-D-氨基葡萄糖的新用途及相关产品

权利要求书

1.N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其药物可接受的盐在制备防治肠易激综合征的微生态制剂或制备双歧杆菌活性改善剂的应用。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1)所述N-乙酰-D-氨基葡萄糖为防治肠易激综合征的微生态制剂或双歧杆菌活性改善剂的有效成分或有效成分之一；

2)所述防治肠易激综合征的微生态制剂中，还包括药学上可接受的载体或辅料；

3)所述防治肠易激综合征的微生态制剂中还包括益生菌，所述益生菌的菌属选自以下菌属中的一种或多种：乳杆菌属、双歧杆菌属，芽孢杆菌属，乳球菌属，丙酸杆菌属和肠球菌属；

4)所述双歧杆菌活性改善剂用于对体外不利条件下生长后的双歧杆菌的复苏生长增殖或促进活化；

5)所述微生态制剂或双歧杆菌活性改善剂中，N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其药物可接受盐的含量为5wt％-90wt％；

6)所述微生态制剂或双歧杆菌活性改善剂的剂型选自胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、肠溶制剂中的任一种。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述益生菌包括鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌中的任一种或多种。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述防治肠易激综合征的微生态制剂中，以益生菌的总量为基准计，所述益生菌中鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌的重量份数比例为(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)。

5.如权利要求2所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1)特征4)中，所述双歧杆菌选自青春双歧杆菌；

2)以所述微生态制剂的总量为基准计，所述微生态制剂中益生菌活菌数量为1×10⁹～1×10¹⁰CFU/g。

3)所述不利环境是指能够使双歧杆菌形成球形体的环境或温度小于30摄氏度的有氧环境。

6.一种用于防治肠易激综合征的微生态制剂，包括N-乙酰-D-氨基葡萄糖和益生菌。

7.如权利要求6所述的防治肠易激综合征的微生态制剂，所述益生菌的菌属选自以下菌属中的一种或多种：乳杆菌属、双歧杆菌属，芽孢杆菌属，乳球菌属，丙酸杆菌属和肠球菌属。

8.如权利要求7所述的防治肠易激综合征的微生态制剂，其特征在于，所述益生菌包括鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌中的任一种或多种。

9.如权利要求8所述的防治肠易激综合征的微生态制剂，其特征在于，以益生菌的总量为基准计，所述益生菌中鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌的重量份数比例为(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)：(0.01～1)。

10.如权利要求6所述的防治肠易激综合征的微生态制剂，其特征在于，所述防治肠易激综合征的微生态制剂中，还包括药学上可接受的载体或辅料。

11.一种体外改善双歧杆菌活性的方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步骤：N-乙酰-D-氨基葡萄糖添加到含有双歧杆菌的培养物中，在适合双歧杆菌生长的培养条件下进行培养。

12.如权利要求11所述的改善双歧杆菌活性的方法，其特征在于，所述双歧杆菌为不利条件下生长后的双歧杆菌。