[发明专利]一种治疗或预防疾病或创伤性器官病变组织纤维化的药物在审
申请号: | 202010627099.3 | 申请日: | 2020-07-01 |
公开(公告)号: | CN111905093A | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 柴忠林;马克库珀;吴铁桥 | 申请(专利权)人: | 西安华纳众联生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61K47/64;A61K38/12;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/00;A61P1/16;A61P31/20;A61P31/14;A61P17/02 |
代理公司: | 北京鱼爪知识产权代理有限公司 11754 | 代理人: | 廖斌 |
地址: | 710000 陕西省西安市高新*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 预防 疾病 创伤 性器官 病变 组织 纤维化 药物 | ||
1.一种治疗或预防疾病或创伤性器官病变组织纤维化的药物,其特征在于,所述药物通过抑制CDA1介导的信号通路治疗或预防疾病或创伤性器官病变组织纤维化。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于:所述药物抑制CAD1BP1和CAD1的结合。
3.根据权利要求2所述的药物,其特征在于:所述CAD1通过与所述CAD1BP1的C端蛋白质结合,所述药物包括CAD1BP1的C端蛋白质,所述CAD1BP1的C端蛋白质包括LTISTIIR。
4.根据权利要求3所述的药物,其特征在于:所述药物为肽、类似物或模拟物。
5.根据权利要求4所述的药物,其特征在于:所述药物为包括细胞穿透肽的嵌合蛋白。
6.根据权利要求5所述的药物,其特征在于:所述药物和细胞穿透肽之间有连接序列。
7.根据权利要求4所述的药物,其特征在于:所述类似物包括D-氨基酸残基、非天然氨基酸残基、甲基化的N端和酰胺化的C端中的一种或多种。
8.根据权利要求4所述的药物,其特征在于:所述类似物中的一个氨基酸残基包括一个或多个取代氢原子的氘原子。
9.根据权利要求4所述的药物,其特征在于:所述类似物为一个环肽。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的药物,其特征在于:所述组织纤维化包括I型糖尿病、II型糖尿病、心血管病、肝炎感染和身体创伤导致的组织纤维化。
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