[发明专利]一种双光子激发诊疗一体化纳米材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 202010627192.4 | 申请日: | 2020-07-02 |
公开(公告)号: | CN111760035B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | 唐本忠;李莹 | 申请(专利权)人: | 香港科技大学;深圳大学 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 刘芙蓉 |
地址: | 中国香港新界*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光子 激发 诊疗 一体化 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明公开了一种双光子激发诊疗一体化纳米材料及其制备方法与应用。其中,方法包括步骤:将阳离子脂质体储备液同AIE光敏剂储备液按照预定比例进行混合,得到混合液;将所述混合液在预定温度下加热,对加热后得到的磷脂膜进行破碎处理,得到双光子激发诊疗一体化纳米材料。该制备方法具有工艺简单,易操作,利于放大生产,制得的的纳米材料稳定性高、水分散性好,易于保存。
技术领域
本发明涉及生物医用纳米材料技术领域,尤其涉及一种双光子激发诊疗一体化纳米材料及其制备方法与应用。
背景技术
荧光成像具有操作简单、结果直观、灵敏度高等优点。与可见光相比,近红外光(波长700nm)具有穿透深度大、生物自发荧光干扰小、对生物体造成的光损伤小等优势,传统的荧光染料例如荧光素、香豆素、BODIPY以及罗丹明通常具有较大的刚性平面结构,在高浓度或聚集态下易发生π-π堆积而导致荧光淬灭(aggregation-caused quenching,ACQ),除此之外,传统染料常常具有较小的斯托克斯位移、荧光效率低、光稳定性差等缺点。
聚集诱导荧光(aggregation-induced emission,AIE)材料是一类与传统的ACQ荧光染料相反的分子,这类特殊的化合物在溶液中不发光或者发很弱的荧光,而在聚集态时光化学效应显著增强,不影响ROS在生物体内的释放。AIE材料普遍具有良好的生物兼容性、斯托克斯位移大、光稳定性好及发光效率高的性能。但是现有的具有荧光成像引导的癌症光动力治疗的AIE分子,具有光稳定性弱,荧光成像效果差的问题。
因此,如何制备一种光稳定性高,荧光成像效果好的AIE纳米材料是亟需解决的问题。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种双光子激发诊疗一体化纳米材料及其制备方法与应用,旨在解决现有具有荧光成像引导的癌症光动力治疗的AIE分子,具有光稳定性弱,荧光成像效果差和组织穿透能力差的问题。
一种双光子激发诊疗一体化纳米材料的制备方法,其中,包括步骤:
将阳离子脂质体储备液同AIE光敏剂储备液按照预定比例进行混合,得到混合液;
将所述混合液在预定温度下加热,对加热后得到的磷脂膜进行破碎处理,得到双光子激发诊疗一体化纳米材料。
上述双光子激发诊疗一体化纳米材料的制备方法,通过将阳离子脂质体储备液同AIE光敏剂储备液按照预定比例进行混合,将所述混合液加热后进行超声处理,得到双光子激发诊疗一体化纳米材料,所得到的双光子激发诊疗一体化纳米材料兼具良好的生物相容性和双光子荧光成像和高效治疗。光稳定性好,可以对肿瘤及附近血管部位进行很好的3D重构,双光子激发波长在近红外区,增加了组织穿透能力,组织损伤小。
可选地,所述的制备方法,其中,所述阳离子脂质体储备液包括:溴化三甲基-2,3-二油酰氧基丙基铵储备液、二油酰磷脂酰乙醇胺、1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷储备液和二亚油基甲基-4-二甲基氨基丁酸酯储备液。
可选地,所述的制备方法,其中,所述阳离子脂质体储备液为溴化三甲基-2,3-二油酰氧基丙基铵储备液、二油酰磷脂酰乙醇胺储备液;所述混合液中所述溴化三甲基-2,3-二油酰氧基丙基铵储备液与所述二油酰磷脂酰乙醇胺储备液的质量比为1:1。
可选地,所述的制备方法,其中,所述混合液包括两种阳离子脂质体储备液,且所述两种阳离子脂质体储备液与所述TPE-PTB储备液的质量比为3:3:0.1。
可选地,所述的制备方法,其中,所述将将所述混合液在预定温度下加热,对加热后的混合液进行分散处理,得到双光子激发诊疗一体化纳米材料的步骤,具体包括:
将所述混合液在预定温度条件下旋转蒸发,蒸发结束后降温至室温,得到磷脂膜;
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