[发明专利]钙钛矿CsPbI3

权利要求书

1.一种制备钙钛矿CsPbI₃量子点的方法，其特征在于，包括：

将铯源、溶剂、油酸混合并进行第一反应，得到油酸铯溶液；将铅源、溶剂、油酸混合并进行第二反应，得到油酸铅溶液；将C_8-20胺与氢碘酸混合并进行第三反应，得到C_8-20铵氢碘盐；将所述C_8-20铵氢碘盐与溶剂混合，得到碘源溶液；其中，所述溶剂为C_12-24烯烃或甲苯；

将所述油酸铯溶液与所述油酸铅溶液混合并进行热处理，得到混合液；向所述混合液中加入所述碘源溶液进行第四反应，得到所述钙钛矿CsPbI₃量子点，

所述热处理在60～260℃下进行，所述第四反应进行的时间为2～8s，所述第四反应完成后，将反应体系冷却至15～25℃，得到所述钙钛矿CsPbI₃量子点。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铯源选自碳酸铯、碳酸氢铯、甲酸铯、乙酸铯、氢氧化铯中的至少之一。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铅源选自氧化铅、氢氧化铅，碳酸铅，醋酸铅中的至少之一。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述C_12-24烯烃选自十八烯、1-十二烯、1-十四烯、1-二十烯中的至少之一。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述C_8-20胺选自油胺、十八烷基胺、十六胺、正十五胺、十四胺、十二胺、癸胺、辛胺中的至少之一。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氢碘酸的浓度为42％～58％。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述C_8-20胺与所述氢碘酸的摩尔比为1:(1.1～1.5)。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第三反应包括：将所述C_8-20胺溶于溶剂中，得到C_8-20胺溶液；向所述C_8-20胺溶液加入所述氢碘酸，并进行所述第三反应；所述第三反应完成后，对所得产品进行浓缩和干燥，得到所述C_8-20铵氢碘盐，其中，采用经日光照射三个月后的氢碘酸制备C_8-20铵氢碘盐，或者所述第三反应还包括：向所述C_8-20胺溶液中加入不高于C_8-20胺摩尔量的20％的碘单质。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第四反应中，铯与铅摩尔比为1:(1.5～8)，铅与碘的摩尔比为1:(3～5)。

10.根据权利要求1～9任一项所述的方法，其特征在于，进一步包括：对所述第四反应所得产物进行后处理，所述后处理包括：向所述第四反应所得产物中加入乙酸乙酯，离心并收集下层固体；向所述下层固体中加入正己烷和/或甲苯，离心并收集上层清液，得到所述钙钛矿CsPbI₃量子点。

11.一种钙钛矿CsPbI₃量子点，其特征在于，是由权利要求1～10任一项所述的方法制备得到的。