[发明专利]一种提高玻色因生物利用率的纳米乳制备方法

说明书

本发明公开了一种提高玻色因生物利用率的纳米乳制备方法，涉及化妆品技术领域。本发明先将玻色因、胶原蛋白肽与水混合，并搅拌均匀，制得玻色因混合液，然后将乳化剂、甘油以及油脂混合，制得油相混合液，最后，将上述两者混合液混合，经高压剪切微射流乳化处理，制得玻色因纳米乳液。本发明制备的玻色因纳米乳液具有较好的生物利用率。

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体是一种提高玻色因生物利用率的纳米乳制备方法。

背景技术

玻色因，英文名称为Pro-Xylane，学名为羟丙基四氧吡喃三醇。玻色因具有以下功能：①保湿，②促进胶原蛋白的合成，③刺激糖胺聚糖(GAGs)的合成，并改善皮肤已形成的真性皱纹。但是由于玻色因的分子量为较大，仅有少量的玻色因能够进入到真皮层中，且易被皮肤中的相关酶蛋白分解，因此需要一种提高玻色生物利用率的方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提高玻色因生物利用率的纳米乳制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种提高玻色因生物利用率的纳米乳制备方法，主要包括以下处理步骤：

(1)将玻色因、胶原蛋白肽与水混合均匀，使玻色因的质量浓度为1.0％-50％，胶原蛋白肽的浓度为0.1％-2.0％，得玻色因混合液；

(2)将乳化剂、甘油与油脂以质量比为(0.1-1)∶1∶(1-5)的比例搅拌混合，得卵磷脂混合液；

(3)将步骤(2)所得卵磷脂混合液加入到步骤(1)所得玻色因合液中，进行三级高压剪切微射流均质，得到玻色因纳米乳液。三级高压均质剪切微射流的条件是：第一级均质压力为10-50Mpa，第二级均质压力是50-70Mpa，第三极均质压力是70-100Mpa。整个均质过程温度控制在15-40℃，剪切速度为10-500r/min，流量50-500mL/min，每次均质时间为3-30min。

作为优化，步骤2所述的乳化剂为卵磷脂、氢化卵磷脂、吐温80、司盘80、辛基十二醇中的一种或者多种。

作为优化，步骤2所述的乳化剂为氢化卵磷脂。

作为优化，步骤2所述的油脂可以为动物油脂、植物油脂、微生物油脂以及上述这些油脂的衍生物。

作为优化，步骤2所述的油脂为角鲨烷。

作为优化，步骤(3)中，步骤(2)所得的卵磷脂混合液是逐滴加入到步骤(1)所得的玻色因混合液中。

作为优化，步骤(3)中，步骤(2)所得的卵磷脂混合液和步骤(1)所得的玻色因混合液质量之比是(0.5-2)∶1。

本发明所使用的的高效液相色谱仪为Waters高效液相色谱仪2695，检测条件为：氨基柱(MGII，5μm，4.6mm*250mm)，检测器：示差检测器，流速1.0mL/min，柱温：35℃，进样量10μL，流动相：纯水∶乙腈＝25∶75(v/v)。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明在制备玻色因纳米乳液时，由于经过高压剪切微射流均质的作用，玻色因和油脂在乳化剂作用下形成200nm以下的小液滴，更易进入到皮肤底层；另外，由于玻色因被油脂包裹其中，并在胶原蛋白肽存在条件下，形成了纳米脂质体，减少了和皮肤里的酶接触，更加不易被水解，提高了其作用时间和效果。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。