[发明专利]一种超小、高分散金属纳米颗粒制备方法在审
申请号: | 202010639923.7 | 申请日: | 2020-07-06 |
公开(公告)号: | CN113894288A | 公开(公告)日: | 2022-01-07 |
发明(设计)人: | 梁汉璞;时晓玥;朱洪伟;鞠静静;杨晨 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/054;B01J23/46;B01J23/44;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖 |
地址: | 266101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分散 金属 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
1.一种超小、高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:将金属盐、结构导向剂和溶剂混合得混合液,将混合液置于水热釜中在120-200℃下反应3-10h,反应后冷却至室温,将悬浊液离心,即得超小、高分散金属纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述金属盐中的金属选自为钌、铑、钯、铱或铂。
3.根据权利要求2所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述金属盐为三氯化铱,溴化铱,醋酸铱,乙酰丙酮铱,乙酰丙酮铂,四氯化铂,醋酸铂,氯化钌,乙酰丙酮钌,醋酸钌,氯化钯,醋酸钯,乙酰丙酮钯,氯化铑,乙酰丙酮铑,醋酸铑中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述结构导向剂与溶剂的质量比为1:30-1:500;所述混合溶液中金属盐在溶剂中的质量分数为0.1-5.0%。
5.根据权利要求1-5任意一项所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述结构导向剂为尿素,三乙醇胺,乌洛托品,三乙烯二胺,乙二胺,氨水中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述金属盐负载于载体上,而后与结构导向剂和溶剂混合得混合液;所述载体在混合溶液中的质量分数为0-3.0%。
7.根据权利要求1或6所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述混合溶液置于聚四氟乙烯内衬的水热晶化釜中,密封反应,反应后降至室温,离心获得沉淀,并用有机溶剂洗涤沉淀3-5次,干燥,得黑色的催化剂颗粒;其中,溶剂为无水甲醇、无水乙醇、异丙醇或叔丁醇中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的超小高分散金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述离心转速为9800-12000r/min,时间为5-10min;干燥温度为30-110℃,干燥时间为1-10h。
9.一种权利要求1制备的超小高分散金属纳米颗粒,其特征在于:按所述权利要求1的制备方法获得纯度为99.999%、平均粒径大小2nm的超小高分散金属。
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