[发明专利]咪唑酮基喹啉和其作为ATM激酶抑制剂的用途在审

专利信息
申请号: 202010644109.4 申请日: 2016-03-31
公开(公告)号: CN111747952A 公开(公告)日: 2020-10-09
发明(设计)人: T.富克斯;K.席曼 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/4745;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 彭昶
地址: 德国达*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 咪唑 喹啉 作为 atm 激酶 抑制剂 用途
【权利要求书】:

1. 式(I)的化合物

(I)

其中

R1表示A,

R3表示A或H,

A在各情况下独立地表示具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个C原子的非支链或支链的烷基,其中彼此独立地,1、2、3、4、5、6或7个H原子可被Hal置换,

Het1表示具有2、3、4、5、6、7、8或9个C原子和1、2、3或4个N、O和/或S原子的单环或双环杂芳基,其可以是未被取代的或彼此独立地被Hal、A、CN、-(CY2)p-OY、-(CY2)p-NYY、-(CY2)p-COOY、-(CY2)p-CO-NYY、-(CY2)p-NY-COY、-Het2和/或-SO2-Het²单、二或三取代,

Het2表示具有2、3、4、5、6或7个C原子和1、2、3或4个N、O和/或S原子的单环饱和的杂环,其可以是未被取代的或被A单取代,

HET表示具有1、2或3个N原子和任选地O原子或S原子的5-或6-元芳族杂环,其中该杂环通过环C原子与骨架的N原子连接,和其中该杂环可以是未被取代的或被1、2或3个取代基取代,所述取代基彼此独立地选自:Hal、A、Het2、CN、-(CY2)p-OY、-(CY2)p-OZ、-(CY2)p-O-Het2、-(CY2)p-O-(CY2)t-Het2、-(CY2)p-O-(CY2)t-NYY、-(CY2)p-O-(CY2)t-OY、-(CY2)p-O-(CY2)t-POAA、-(CY2)p-NYY、-(CY2)p-COOY、-(CY2)p-CO-NYY、-(CY2)p-NY-COY、-SO2-Het²、CyA、-(CY2)p-O-(CY2)t-SO2-Y、-(CY2)p-NY-SO2-Y和-(CY2)p-SO2-Y,和其中该杂环可以是双环11-或12-元芳族杂环的一部分,其中该双环芳族杂环可以是全部未被取代的或被1、2、3或更多个取代基取代,所述取代基彼此独立地选自:Hal、A、Het2、-CN、-(CY2)p-OY、-(CY2)p-OZ、-(CY2)p-O-Het2、-(CY2)p-O-(CY2)t-Het2、-(CY2)p-O-(CY2)t-NYY、-(CY2)p-O-(CY2)t-OY、-(CY2)p-O-(CY2)t-POAA、-(CY2)p-NYY、-(CY2)p-COOY、-(CY2)p-CO-NYY、-(CY2)p-NY-COY、-SO2-Het²和CyA、-(CY2)p-O-(CY2)t-SO2-Y、-(CY2)p-NY-SO2-Y和-(CY2)p-SO2-Y,

Y表示H或A,

Z表示具有2、3、4、5、6、7、8、9或10个C原子的非支链或支链的烯基,其中彼此独立地,1、2、3、4、5、6或7个H原子可被Hal置换,

CyA表示具有3、4、5、6、7或8个环C原子的环烷基,其是未被取代的或彼此独立地被Hal、A、CN、-(CY2)p-OY、-(CY2)p-NYY、-(CY2)p-COOY、-(CY2)p-CO-NYY和/或-(CY2)p-NY-COY单或多取代,

Hal表示F、Cl、Br或I,和

p表示0、1、2、3、4、5或6

t表示1、2、3、4、5或6,

和/或其药学上可用的衍生物、盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体,包括其所有比例的混合物。

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