[发明专利]G0S2基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途

说明书

本发明公开了一种G0S2基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途，属于基因诊断和生物制药技术领域，本发明提供了G0S2基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途，可以作为一种新的心肌梗死风险预测和诊断治疗靶点，利用G0S2基因及其表达产物制备急性心肌梗死风险预测标记物和诊断制剂，具有重要的临床应用意义和开发价值。

技术领域

本发明涉及基因诊断和生物制药技术领域，特别是涉及一种G0S2基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途。

背景技术

冠状动脉疾病，尤其是冠心病在全世界范围内已呈现出流行病的比例，并成为全世界人口的主要死亡原因。据估计，在未来20年内心血管疾病的患病率将增加约10％。而急性心肌梗死，是全世界医院入院和死亡的主要原因，在美国，每年有超过80万人次经历急性心肌梗死，其死亡率约为27％(大部分在到达医院之前)。一些流行病学研究证实，冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的发生发展受环境因素和遗传变异的共同影响。通过对CAD的一级预防战略，急性心肌梗死发病率已显著降低，然而仍有许多个体有相当大的残余风险。因此，临床上需要有效的风险预测方法，对高危人群给予有效识别，从而更早的干预，来降低急性心血管事件的发生，改善病人预后。

基因组中编码的遗传信息是稳定的，大多数情况下是不可变的。然而研究表明，大约有25000个基因在RNA水平的表达是高度可变的，可以使反应机体短期内的生理和病例变化。近年来随着基因芯片技术的发展，基因表达分析已经广泛应用于疾病的研究。在其他医学领域的研究已经表明，外周全血或外周血单核细胞的基因表达对疾病具有显著的预测价值，外周全血或外周单个核细胞基因表达的改变已被证实对CAD有显著的预测价值。基因表达分析可以为疾病近期风险预测提供新的生物标志物。

G0/G1开关2(G0S2)基因，是在凝集素激活的人类淋巴细胞中被早期激活基因所表达的一种重要的基础蛋白质，并且被认为能调控细胞G0期至G1期的转换，从而调控细胞增殖；既往研究表明，G0S2与脂解、细胞增殖、细胞凋亡和氧化磷酸化以及多种肿瘤疾病等密切相关，在现有研究中未见GOS2与心肌梗死的相关报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种G0S2基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途，以解决上述现有技术存在的问题，通过对冠心病患者和稳定型冠心病患者外周血中G0S2基因表达量差异的分析，可以预测SCAD患者患急性心肌梗死的可能性，从而减少急性心肌梗死的发生。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供一种G0S2基因及其表达产物在制备急性心肌梗死风险预测标记物和诊断制剂中的用途。

作为本发明的进一步改进，所述急性心肌梗死风险预测标记物和诊断制剂采用基因芯片检测、外周血RNA提取试剂盒、常规PCR相对定量技术、实时荧光定量PCR技术检测基因芯片检测受试者或急性心肌梗死患者基因芯片或外周血中基因的表达水平。

作为本发明的进一步改进，所述GOS2基因和/或GOS2基因的表达产物在急性心肌梗死外周血中低表达。

本发明还提供一种急性心肌梗死风险预测和诊断的检测方法，以急性心肌梗死患者外周血提取基因组RNA为模板，进行逆转录，荧光定量检测G0S2基因mRNA表达水平。

作为本发明的进一步改进，所述荧光定量检测使用的引物对序列如下所示：

上游引物序列：5’-AGGAGATGATGGCCCAGAAG-3’

下游引物序列：5’-AGGGCTTGCTTCTGGAGAG-3’。

作为本发明的进一步改进，所述的荧光定量检测的反应体系为：