[发明专利]C3c抗体在制备检测试剂盒中的用途

说明书

本发明提供了C3c抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染或者肿瘤的试剂盒中的用途。本发明将C3c单克隆抗体或C3c单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供了一种试剂盒，采用C3c抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测，本发明可应用于心或脑血栓心或脑梗脑溢血心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染和肿瘤的诊断。

技术领域

本发明生物工程领域，涉及一种试剂盒，特别是C3c在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染、病毒感染、肿瘤如甲状腺癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、鼻咽癌、前列腺癌、结·直肠癌、肾癌、胰腺癌、膀胱癌的试剂盒中的应用。

背景技术

补体系统由至少20种血浆蛋白和数种受体蛋白组成，通过酶促级联反应，产生溶菌和防止免疫复合物沉降的生理效应。由于蛋白的消耗补体系统的激活可使C3和/或C4浓度降低。补体系统的激活有两个途径：经典途径和旁路途径。经典途径是以免疫复合物或抗体与细菌或病毒结合作为刺激物。C1中的C1q分子与抗体Fc片段上的补体结合位点结合启动经典途径，并经C4水解后激活C3分子。旁路途径为替代途径，它的激活不依赖于抗体，而是以微生物、多糖、C3的裂解产物或聚合的免疫球蛋白为刺激物。旁路途径的激活不需要C4分子的参与。由于两条途径都需要C3分子，所以C3浓度的降低一半提示补体系统的激活。C3低检测值见于炎症和传染性疾病，特别是肾小球肾炎和全身性红斑狼疮(SLE)。根据补体激活途径的不同，C4值可偏低或正常。C4值单一下降可能系遗传性或获得性血管神经性水肿所致。已有这两种补体因子遗传性缺陷的报道。

C3和C4与急性相蛋白的反应相类似。炎症时C3和C4浓度的升高可能会掩蔽补体的适度消耗。

C3c试剂盒原来是用于诊断外周血C3c减少引发的疾病，在筛选上百种抗体中偶然发现在心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞诊断有关联，还与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、病毒感染和肿瘤如甲状腺癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、鼻咽癌、前列腺癌、结·直肠癌、肾癌、胰腺癌、膀胱癌的诊断指标有关联。

发明内容

本发明的目的在于提供C3c在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染或者肿瘤的试剂盒中的用途，所述的这种用途要解决现有技术中检测心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染和肿瘤如甲状腺癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、鼻咽癌、前列腺癌、结肠癌、直肠癌、肾癌、胰腺癌、膀胱癌的诊断或者病毒感染的手段有限、而且时间长的技术问题。

本发明提供了C3c抗体在制备检测外周血清、全血或末梢血用于诊断心或脑血栓、心或脑梗、脑溢血、心或脑栓塞、细菌感染或者病毒感染或者肿瘤的试剂盒中的用途。

进一步的，所述的肿瘤为甲状腺癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、鼻咽癌、前列腺癌、结肠癌、直肠癌、肾癌、胰腺癌或者膀胱癌。