[发明专利]一种治疗酒精性肝病的药物及制备方法在审
申请号: | 202010647812.0 | 申请日: | 2020-07-07 |
公开(公告)号: | CN111956715A | 公开(公告)日: | 2020-11-20 |
发明(设计)人: | 潘陈为;谢奇朋;李绍勋;金双红;诸葛璐;李杰;周光耀;方佩佩;金玲湘;吴珍珠;吴佐罗 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学附属第二医院;温州医科大学附属育英儿童医院 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61P1/16 |
代理公司: | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人: | 赵红霞 |
地址: | 325027 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 酒精性 肝病 药物 制备 方法 | ||
1.一种治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法包括以下步骤:
步骤一,将党参、葛花、白茯苓、神曲、黄连、刺梨、绿茶、白术、枸杞子、山楂、丹参、酸枣仁、杜仲分别进行除杂、清洗,然后室温下干燥;
步骤二,将党参、酸枣仁、白术、丹参、杜仲进行混合,置于砂锅中,加水没过药材进行12-18h浸泡,用浸泡液进行煎煮;煎煮结束后进行过滤,滤液备用;
步骤三,在滤渣中加入葛花、白茯苓,加水没过药材进行再次煎煮,过滤得到滤液,合并两次煎煮的滤液;
步骤四,将合并后的滤液进行室温下静置,去除底部药渣沉淀;保持药液温度为60-70℃进行药液的减压浓缩,得到浓缩药液;
步骤五,将干燥神曲粉碎至粒径300μm以下,置于气流粉碎机中进行超微粉碎,得到神曲粉;
所述超微粉碎时,粉碎温度为18-25℃,进入超微粉碎机时压力为1-2Mpa,超微粉碎压力2-6Mpa,气流速度220-260m/s,粉碎的时间为2-3h;
步骤六,将黄连在温度为90-110℃时进行干燥,干燥时间为40-50min,干燥后研磨,过100目筛,得到黄连粉;将黄连粉与刺梨提取物混合并搅拌均匀,得到刺梨黄连浆液;
步骤七,向枸杞子和山楂中分别加入80-100℃的热水进行1-2h浸泡,得到枸杞子浸泡液和山楂浸泡液;
步骤八,将新鲜绿茶进行干燥后粉碎,得到茶叶粉末,加水进行提取得到绿茶茶多酚;
步骤九,将浓缩药液、神曲粉、刺梨黄连浆液进行混合,加入枸杞子浸泡液和山楂浸泡液,搅拌后调节温度至20-30℃,加入绿茶茶多酚并搅拌均匀,得到混合浆液,即为治疗酒精性肝病的药物。
2.如权利要求1所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述用浸泡液进行煎煮具体包括:80℃加热10min,煎煮液沸腾后160℃加热20min,然后降温至760℃进行2h加热。
3.如权利要求1所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,步骤二中,进行过滤时采用的过滤方法为利用4层纱布进行过滤,所述纱布为15~20目。
4.如权利要求1所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,步骤四中,所述进行药液的减压浓缩时,浓缩压力为2.5-3.2kPa,浓缩时间为20min。
5.如权利要求1所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,步骤六中,所述将黄连进行干燥前,对黄连进行切片,将其切为2-3mm厚的片状。
6.如权利要求1所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,步骤六中,所述刺梨提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将刺梨叶粉碎后加到水中件4-6h浸提,过滤得到刺梨叶水浸提液和刺梨叶滤渣;
(2)将刺梨叶滤渣加到乙醇中,回流提取,得到刺梨叶提取液;
(3)将刺梨叶水浸提液、刺梨叶提取液、刺梨浆进行混合,浓缩,得到浓缩液;
(4)将抗坏血酸钠溶于水中,加入刺梨块,加入打浆机中打浆,得到刺梨浆;
(5)将浓缩液混入刺梨浆中,得到刺梨提取物。
7.如权利要求6所述治疗酒精性肝病的药物的制备方法,其特征在于,所述浓缩液的浓度为1.0g/cm3-1.2g/cm3。
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