[发明专利]一种耐温耐盐凝胶泡沫体系及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010649659.5 | 申请日: | 2020-07-08 |
公开(公告)号: | CN113912769A | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | 武俊文;张汝生;王海波;张祖国;杨立红 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院 |
主分类号: | C08F220/54 | 分类号: | C08F220/54;C08F220/58;C08K9/06;C08K3/36;C09K8/68;C09K8/74;C09K8/512;C09K8/518;C09K8/94;C09K8/88;C08J9/30;C08L33/24 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 孙向民;廉莉莉 |
地址: | 100027 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐温 凝胶 泡沫 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种耐温耐盐凝胶泡沫体系的制备方法,其特征在于,该制备包括:
(1)在保护气体存在下,将含苯环的双尾疏水单体、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体、改性纳米SiO2、第一交联剂、第二交联剂、除氧剂、起泡剂、引发剂和水进行反应,得到反应液;
(2)向所述反应液中通入气体,然后将气液混合物凝胶化,得到所述耐温耐盐凝胶泡沫体系。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述含苯环的双尾疏水单体由如下方法制得:
(1)在第一有机溶剂和催化剂的存在下,将丙烯酸类衍生物和氯化亚砜进行接触反应,得到丙烯酸类衍生物酰氯;
(2)在保护气体和第二有机溶剂的存在下,将芳香胺和溴代烷烃进行接触反应,得到胺盐中间体;
(3)在第三有机溶剂的存在下,将所述胺盐中间体和所述丙烯酸类衍生物酰氯进行接触反应,得到所述含苯环的双尾疏水单体。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其中,步骤(1)中,所述丙烯酸类衍生物为3-(2-噻吩基)丙烯酸、3-(4-吡啶基)丙烯酸、2-苯基丙烯酸、2-噻吩丙烯酸和α-甲基丙烯酸中的至少一种;
所述第一有机溶剂为氯仿;
所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺,所述催化剂的用量为丙烯酰胺类衍生物的用量的0.9~10wt%;
所述氯化亚砜和丙烯酸类衍生物的摩尔比为1.02~1.1:1;
所述接触反应的温度为0~10℃,时间为10~16h;
步骤(2)中,所述芳香胺为N-甲基-2-苯乙胺、β-苯乙胺、3-甲氧基苯乙胺、2-(3-氯苯基)乙胺和(S)-(-)-N,α-二甲基苯甲基胺中的至少一种;
所述溴代烷烃为溴代十六烷、1-溴二十烷、1-溴二十二烷和1-溴十八烷中的至少一种;
所述第二有机溶剂为氯仿;
所述接触反应的温度为75~85℃,时间为6~12h;
所述芳香胺和溴代烷与步骤(1)中的丙烯酸类衍生物的摩尔比均为1.6~1.8:1;
步骤(3)中,所述接触反应的温度为20~30℃,时间为4~10h;
所述胺盐中间体和所述丙烯酸类衍生物酰氯的摩尔比为1.1~1.5:1;
所述第三有机溶剂为氯仿。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述改性纳米SiO2由如下方法制得:在保护气体和溶剂存在下,将纳米SiO2和硅烷偶联剂进行接触反应,得到所述改性纳米SiO2。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述溶剂为无水乙醇和水;所述接触反应的温度为60~70℃,时间为0.5~2h;
所述纳米SiO2的平均粒径为15~30nm;所述硅烷偶联剂为3-氨基丙基三乙氧基硅烷;
所述纳米SiO2和硅烷偶联剂的料液比为1g:(40-60)ml。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述第一交联剂为酚类交联剂,所述酚类交联剂为苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚中的至少一种;
所述第二交联剂为醛类交联剂和/或六亚甲基四胺,所述醛类交联剂为甲醛和/或多聚甲醛;
所述除氧剂为亚硫酸钠、亚硫酸钾和硫代硫酸钠中的至少一种;
所述起泡剂为烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基二苯磺醚二磺酸盐和脂肪酸聚氧乙烯酯中的至少一种;
所述引发剂为Na2SO3和/或K2S2O8。
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