[发明专利]一种蓝红光双发射纳米杂化探针的制备方法及其在离子检测中的应用在审

专利信息
申请号: 202010650427.1 申请日: 2020-07-08
公开(公告)号: CN113916844A 公开(公告)日: 2022-01-11
发明(设计)人: 杨旭东;李子莉;逄淑杰;陈明 申请(专利权)人: 长春工业大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;C09K11/58;C09K11/65
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130012 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 红光 发射 纳米 探针 制备 方法 及其 离子 检测 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种蓝红光双发射纳米杂化探针的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:

一、称取0.2-0.6 g牛血清蛋白溶解于15-30 mL去离子水中,在室温下超声溶解混合,形成均匀的混合溶液,再将混合溶液装入以聚四氟乙烯为内衬的高温反应釜中,并放入烘箱中进行高温碳化反应,反应温度为150-240℃,反应6-9 h 结束,冷却至室温,通过0.22 μM离子滤膜去除大的颗粒而得到溶液A;

二、实验前将所有玻璃器皿均用王水清洗,然后用去离子水冲洗几次;称取0.03-0.06g青霉胺溶于10-30 mL去离子水中置于50 mL烧杯中,在室温下超声溶解混合,再称取0.010-0.020 g硝酸铜溶于200-600 μL去离子水中,在室温下超声溶解混合,然后将其逐滴滴加于上述青霉胺溶液在室温条件下搅拌3 min后,向混合溶液中加入6-10 mL去离子水;继续搅拌1-3 h后,得到乳白色溶液B置于4℃冰箱中保存;

三、向1-2 mL的溶液A中加入5-8 mL的去离子水进行稀释得到淡黄色溶液;然后将稀释后的溶液A与溶液B以体积比为2:1的比例搅拌5-10 min以充分混合;再将混合溶液通过透析方法获得一种对汞离子有特异性的双发射纳米杂化探针。

2.根据权利要求1所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤一中超声功率为60~100 W。

3.根据权利要求1所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤一中反应温度为180~220℃。

4. 根据权利要求1或3所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤一中混合溶液在搅拌8.5 h结束。

5. 根据权利要求1、3或4所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤一中所述牛血清蛋白质量为0.3-0.5 g。

6.根据权利要求5所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤一中去离子水的体积为20 mL。

7.根据权利要求6所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤二中青霉胺质量为0.05-0.06 g,去离子水体积为10-18 mL,硝酸铜质量为0.016-0.019 g。

8.根据权利要求8所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤二中所述磁力搅拌时间为2 h。

9.根据权利要求9所述的CDs-CuNCs纳米杂交探针的制备方法,其特征在于:步骤三中去离子水的体积为7 mL。

10.如权利要求1所述方法制备的CDs-CuNCs纳米杂交探针在环境离子检测的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长春工业大学,未经长春工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010650427.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top