[发明专利]一种光学性质可调氧化钼量子点的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种光学性质可调氧化钼量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将H₃P(Mo₃O₁₀)₄•xH₂O、谷胱甘肽和氨水加入水中并在超声条件下充分混合，得到混合溶液，然后将所述混合溶液转移至微波反应釜中微波加热至150~190℃，反应2~60min后，自然冷却后离心去除大颗粒，透析去除未反应的物质得到光学性质可调的氧化钼量子点；

所述H₃P(Mo₃O₁₀)₄•xH₂O、谷胱甘肽和氨水的摩尔比为1:（40~42）:（645~655）。

2.根据权利要求1所述光学性质可调氧化钼量子点的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中H₃P(Mo₃O₁₀)₄•xH₂O与水的质量体积比为1mg：（725~1000）mL。

3.利用光学性质可调氧化钼量子点测定高锰酸盐浓度的方法，其特征在于，将如权利要求1~2任一所述氧化钼量子点应用于测定高锰酸盐的浓度，包括如下步骤：

绘制高锰酸盐标准曲线：将所述氧化钼量子点和一系列浓度梯度的高锰酸盐标准溶液混合，用碳酸盐缓冲溶液定容至相同体积，取定容后的溶液在激发波长430 nm，发射波长500 nm处测定荧光强度，以高锰酸盐浓度为横坐标，相对荧光强度（I₀-I）/I为纵坐标绘制标准曲线；其中，I₀为高锰酸盐浓度为零时，氧化钼量子点的荧光强度，I为氧化钼量子点与不同浓度高锰酸盐共同存在时对应的荧光强度。

4.根据权利要求3所述利用光学性质可调氧化钼量子点测定高锰酸盐浓度的方法，其特征在于，所述氧化钼量子点和高锰酸盐标准溶液的摩尔比为（1000~10）:1，所述碳酸盐为Na₂CO₃或K₂CO₃，所述碳酸盐缓冲溶液的pH值为7~11。

5.根据权利要求3所述利用光学性质可调氧化钼量子点测定高锰酸盐浓度的方法，其特征在于，所述高锰酸盐标准溶液的浓度分别为0μM，0.08μM，0.1μM，0.5μM，1μM，3μM，5μM，7μM，9μM，15μM，21μM，23μM，25μM，27μM ，29μM，31μM，37μM，39μM，50μM，70μM，80μM，90μM，100μM。

6.根据权利要求3所述利用光学性质可调氧化钼量子点测定高锰酸盐浓度的方法，其特征在于，所述的标准曲线回归方程为y =0.05967 + 0.05279x（0.08-25μM），R² =0.9973，其中，y为（I₀-I）/I，x为高锰酸盐浓度，单位为μM，R为相关系数。