[发明专利]一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法

说明书

本发明属于材料性能检测技术领域，公开了一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法，以解决现有技术中测定细集料中有害黏土存在的方法中存在的问题，该方法包括待测样品、与亚甲基蓝溶液混合、对参比的溶液吸光度进行清零、测试样品的MBV值等步骤，本发明提供了一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法，利用比色计测试被黏土吸附后亚甲基蓝溶液的吸光度，然后，建立吸光度与被黏土吸附后亚甲基蓝溶液浓度的联系，最后将亚甲基蓝溶液浓度的改变转化为MBV。此方法可以有效的区分黏土的类型，并估计所含黏土成分的含量，可以根据细集料MBV的大小判定是否可以安全用于混凝土生产，进而合理利用被黏土污染的机制砂。

技术领域

本发明涉及材料性能检测技术领域，具体涉及一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法。

背景技术

细集料是混凝土中的重要组成材料，以往在混凝土中使用的细集料主要为天然砂。随着各地环保政策的相继实施，致使有些地区甚至出现

无砂可用的状况，所以机制砂代替天然砂已势在必行。但机制砂在开采和运输以及储存的过程中往往会混入有害黏土成分，因为有害黏土具有较大的吸附性以及吸附水之后会产生体积膨胀，从而严重影响混凝土的工作性，甚至会危及混凝土的耐久性。行业关于细集料中黏土矿物的测试方法较多，目前普遍采用的方法主要为砂当量(SE)法、亚甲蓝法(MB)。

其中砂当量法对石粉和黏土成分的区分效果不明显，此外，砂当量测试也不能有效的区分膨胀性黏土矿物(蒙脱石)和非膨胀性黏土矿物(高岭石)。而亚甲蓝法与细集料中黏土矿物含量的相关性较好，但规范中给出的亚甲蓝测试方法操作过于繁琐、耗时以及适用范围有限，而且亚甲蓝法的滴定终点是通过观察滤纸上是否出现晕圈进行判断，图2为某实验人员进行利用亚甲蓝测试后的实验结果，从图中可以看出35ml、40ml以及45ml都出现了晕圈，但滴定终点确定为45ml，所以人为误差较大。为此，找到一种快速测定细集料中有害黏土存在的方法成为细集料质量控制的关键。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中测定细集料中有害黏土存在的方法中存在的问题，提供了一种测试简单、误差较小的快速测定机制砂中含泥量的试验方法。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种快速测定机制砂中含泥量的试验方法，包括以下步骤：

1)准备干燥的机制砂样品并碾碎，之后将细集料过4.75mm筛并将处理好的样品放入密封袋内待用；

2)称取待测样品20g，并称取质量浓度为0.5％的亚甲基蓝溶液30mL，然后将二者加入试管后混合；

3)吸取上层液体1-2ml并过滤到洁净试管中；

4)移取130μL步骤3)中的滤液并倒入带有刻度的试管中，并用水稀释至45mL混合均匀；

5)将装有质量浓度为0.5％的标准亚甲基蓝溶液的比色皿放入比色计的样品槽内，利用比色计并选择相对应的测试模式对参比的溶液吸光度进行清零；

6)之后将步骤4)中的待测液装入比色皿并放入比色计样品槽内，测试样品的MBV值，单位为mg/L，若测得的MBV小于7mg/g，则为有效的MBV；

7)若步骤6)测定的MBV大于7mg/g，则20g样品由10g待测机制砂样品和10g标准砂共同组成，之后按照步骤2)-步骤6)进行测试，若步骤6)测定的MBV大于14mg/g，则 20g样品将由5g待测机制砂样品和15g标准砂共同组成，之后按照步骤2)-步骤6)进行测试。

进一步地，步骤2)中利用比色计对初始亚甲基蓝溶液的浓度进行校正，确定初始亚甲基蓝溶液的质量浓度是否为0.5％，确定步骤如下：

a)移取130μL初始亚甲基蓝溶液并倒入带有刻度的试管中，并用水稀释至45mL后混合均匀；