[发明专利]一种签名树诱导培养基及签名树无性繁殖方法

说明书

本发明公开了一种签名树诱导培养基及签名树无性繁殖方法，该签名树诱导培养基，是以MS培养基为基础培养基，并添加有6‑卞氨基腺嘌呤、萘乙酸、硝酸银、活性炭、二氧化锰、水解酪蛋白、琼脂粉和白砂糖，无性繁殖方法是先对外植体进行消毒处理后，再进行轻刮处理和划痕处理，最后进行接种，本发明的签名树诱导培养基及对应的无性繁殖方法能够促进签名树嫩叶的生长发育，缩短诱导时间，减少褐化现象，提高签名树嫩叶的诱导成活率。

技术领域

本发明涉及签名树培养技术领域，特别是涉及一种签名树诱导培养基及签名树无性繁殖方法。

背景技术

签名树，又叫克卢西亚木，藤黄科书带木属木本观叶植物。小苗茎杆略肉质化，叶卵圆形，先端钝，有短突尖，基部钝，叶面光滑平整革质，叶色浓绿而有光色，叶柄翠绿色，一般作为园艺观赏植物，因为叶子上可以签名，所以被叫做签名树。

目前签名树的常用繁殖方法是扦插和播种，播种属于有性繁殖，其繁殖具有较强的不稳定性，很难保持亲本的优良特性，不利于大规模的工厂化生产。扦插属于无性繁殖，虽然可以实现所产生的新个体完全与母体一样而无变化，但是扦插对母体损伤较大，而且对母本的利用率不高，同样不利于工厂化的大规模生产，因此需要一种新的繁殖方法以满足工厂化的生产。

发明内容

基于此，本发明的目的在于提供一种签名树诱导培养基，其能够促进签名树外植体诱导出芽生长，并具有诱导时间短、褐化率低和诱导成活率高的优点。

本发明的另一个目的在于，提供一种签名树嫩叶诱导培养方法，其以签名树嫩叶作为外植体，对外植体进行预处理后采用本发明的签名树诱导培养基进行培养，具有诱导时间短、褐化率低、诱导成活率高的优点，实现签名树的快速繁殖。

本发明通过以下详细技术方案达到上述目的：

一种签名树诱导培养基，以MS培养基为基础培养基，并添加有6-卞氨基腺嘌呤、萘乙酸、硝酸银、活性炭、二氧化锰、水解酪蛋白、琼脂粉和白砂糖。

在其中一个实施例中，所述的6-卞氨基腺嘌呤的浓度为0.3-0.8mg/L、所述的萘乙酸的浓度为0.05-0.15mg/L、所述的硝酸银的浓度为0.05-0.15mg/L、所述的活性炭的浓度为4-6g/L、所述的二氧化锰的浓度为0.03-0.09mg/L、所述的水解酪蛋白的浓度为300-600mg/L、所述的琼脂粉的浓度为6-7g/L，所述的白砂糖的浓度为25-30g/L。

在其中一个实施例中，所述的6-卞氨基腺嘌呤的浓度为0.5mg/L、所述的萘乙酸的浓度为0.1mg/L、所述的硝酸银的浓度为0.1mg/L、所述的活性炭的浓度为5g/L、所述的二氧化锰的浓度为0.06mg/L、所述的水解酪蛋白的浓度为500mg/L、所述的琼脂粉的浓度为6g/L，所述的白砂糖的浓度为28g/L。

在其中一个实施例中，所述签名树诱导培养基的pH值为5.5-6.0。

一种签名树无性繁殖方法，其包括以下步骤：

步骤S10：摘取健康的签名树顶端嫩叶作为外植体，在无菌环境下进行灭菌处理；

步骤S20：使用手术刀在步骤S10中经过无菌处理的外植体叶片的其中一面上轻刮3-6下，并沿叶脉将叶片切开成若干小块；

步骤S30：取步骤S20中获得的叶片小块，在经过轻刮处理的一面再进行划痕处理，在叶片块表面使用手术刀划破叶片表皮，露出叶肉；所述的划痕处理是在叶片上划出一个或多个“十”字形的划痕；

步骤S40：将步骤S30中获得的叶片块接种到权利要求4所述的签名树诱导培养基中，且经过划痕处理的一面贴向培养基；在温度为23-26℃下，于暗培养条件下培养7-10天，然后于光暗周期为12h光照/12h黑暗、光照强度为1900-2200lux的条件下培养30-40天，得到签名树丛生芽。