[发明专利]麦氏酸活化的呋喃和3-吡啶乙胺的Stenhouse供体-受体加合物及其合成方法有效
| 申请号： | 202010659994.3 | 申请日： | 2020-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN112062756B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | 暴欣;蔡蔚;陈天阳;孙志伟;杨拓 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C09K9/02 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 赵毅 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 麦氏酸 活化 呋喃 吡啶 乙胺 stenhouse 供体 受体 加合物 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于麦氏酸活化的呋喃和3-吡啶乙胺的Stenhouse供体-受体加合物，其特征在于，其结构如下：
2.基于麦氏酸活化的呋喃和3-吡啶乙胺的Stenhouse供体-受体加合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)丙二酸环亚异丙酯和2-呋喃甲醛在H2O中发生亲核取代反应制备化合物Ⅰ，
(2)将化合物I和3-吡啶乙胺发生亲电加成反应制备目标产物
步骤(2)中，在20±5℃下搅拌10～15min，然后在0℃下冷却20分钟。
3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，以摩尔比计，2-呋喃甲醛:丙二酸环亚异丙酯＝1:1.1。
4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，反应温度为75±5℃，反应时间不少于3h。
5.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，以摩尔比计，化合物I：3-吡啶乙胺＝1:1。
6.基于权利要求1所述的基于麦氏酸活化的呋喃和3-吡啶乙胺的Stenhouse供体-受体加合物的应用，其特征在于，将化合物Ⅱ在甲醇中进行重结晶得到化合物Ⅲ
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，化合物Ⅲ在甲醇中重结晶，需1-2天才能析出晶体。
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