[发明专利]用于预防性或治疗性治疗HIV病毒感染的治疗性化合物在审
申请号: | 202010662665.4 | 申请日: | 2017-08-17 |
公开(公告)号: | CN111793061A | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
发明(设计)人: | M·格劳普;S·J·亨利;J·O·林克;C·W·罗维;R·D·赛图;S·D·施罗德;D·斯蒂芬尼迪斯;W·C·特斯;J·R·张 | 申请(专利权)人: | 吉利德科学公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/4439;A61K45/06;A61P31/18 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;侯宝光 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预防性 治疗 hiv 病毒感染 化合物 | ||
1.式(Ia)的化合物:
或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物,其是式(Ib)的化合物:
或其药学上可接受的盐。
3.一种药物组合物,其包含治疗有效量的如权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的赋形剂。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,还包含一种、两种、三种或四种另外的治疗剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其中所述另外的治疗剂选自:用于HIV的组合药物、用于治疗HIV的其他药物、HIV蛋白酶抑制剂、HIV逆转录酶的非核苷或非核苷酸抑制剂、HIV逆转录酶的核苷或核苷酸抑制剂、HIV整合酶抑制剂、HIV非催化位点(或变构)整合酶抑制剂、HIV进入抑制剂、HIV成熟抑制剂、潜伏期逆转剂、靶向HIV衣壳的化合物、基于免疫的疗法、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、HIV抗体、双特异性抗体和“抗体样”治疗蛋白、HIVp17基质蛋白抑制剂、IL-13拮抗剂、肽基-脯氨酰顺-反异构酶A调节剂、蛋白二硫键异构酶抑制剂、补体C5a受体拮抗剂、DNA甲基转移酶抑制剂、HIV vif基因调节剂、Vif二聚化拮抗剂、HIV-1病毒感染因子抑制剂、TAT蛋白抑制剂、HIV-1 Nef调节剂、Hck酪氨酸激酶调节剂、混合谱系激酶-3(MLK-3)抑制剂、HIV-1剪接抑制剂、Rev蛋白抑制剂、整合素拮抗剂、核蛋白抑制剂、剪接因子调节剂、含COMM结构域蛋白1调节剂、HIV核糖核酸酶H抑制剂、retrocyclin调节剂、CDK-9抑制剂、树突状ICAM-3捕获非整合素1抑制剂、HIV GAG蛋白抑制剂、HIVPOL蛋白抑制剂、补体因子H调节剂、泛素连接酶抑制剂、脱氧胞苷激酶抑制剂、细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂、前蛋白转化酶PC9刺激剂、ATP依赖的RNA解旋酶DDX3X抑制剂、逆转录酶启动复合物抑制剂、G6PD和NADH-氧化酶抑制剂、药代动力学增强剂、HIV基因疗法和HIV疫苗,或它们的任意组合。
6.根据权利要求4所述的药物组合物,其中所述另外的治疗剂选自:抑制HIV蛋白酶的化合物、HIV逆转录酶的非核苷抑制剂、HI V逆转录酶的非核苷酸抑制剂、HIV逆转录酶的核苷抑制剂、HIV逆转录酶的核苷酸抑制剂、HIV整合酶抑制剂、gp41抑制剂、CXCR4抑制剂、gp120抑制剂、CCR5抑制剂、衣壳聚合抑制剂、药代动力学增强剂和用于治疗HIV的其他药物,或它们的任意组合。
7.根据权利要求4-6所述的药物组合物,其中所述另外的治疗剂选自:硫酸阿巴卡韦、替诺福韦、替诺福韦地索普西、替诺福韦地索普西富马酸盐、替诺福韦地索普西半富马酸盐、替诺福韦艾拉酚胺和替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐。
8.根据权利要求4-7所述的药物组合物,其中所述另外的治疗剂选自:替诺福韦艾拉酚胺、替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐和替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐。
9.一种治疗或预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法,其包括向有需要的个体施用治疗有效量的权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述方法包括与一种、两种、三种或四种另外的治疗剂联合施用所述化合物或其药学上可接受的盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉利德科学公司,未经吉利德科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010662665.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。