[发明专利]三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物、电存储器件及其制备有效

专利信息
申请号: 202010663310.7 申请日: 2020-07-10
公开(公告)号: CN111925506B 公开(公告)日: 2022-06-28
发明(设计)人: 汪成;虢德超;马东阁;张洪岩;代岩峰;常海洋;孙治尧;乔现峰;王淑红 申请(专利权)人: 华南理工大学;黑龙江大学
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H01L45/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 陈智英
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 苯胺 苯并咪唑 低带隙 三元 共聚物 存储 器件 及其 制备
【权利要求书】:

1.一种三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物,其特征在于:具有以下结构:

其中,R为烷氧基;同一重复单元中R1相同或不同,R1为烷基;不同重复单元中芴类结构相同;

m为20至300的整数;n为20至300的整数。

2.根据权利要求1所述三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物,其特征在于:R为甲氧基或乙氧基;R1为C6烷基、C7烷基或C8烷基;m为30至200的整数;n为30至200的整数;m和n数值相同。

3.根据权利要求1或2所述三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)在溶剂中,将卤代三苯胺类单体、卤代苯并咪唑类单体与芴类单体进行加热反应,后续处理,获得低带隙三元共聚物;

所述卤代三苯胺类单体的结构式为:

其中,X1选自氯、溴或碘,R2为烷氧基;

所述卤代苯并咪唑类单体的结构式为:

其中,卤代基X2选自氯、溴、碘;R3和R4各自独立的为氢;

所述芴类单体为9,9-二烷基芴-2,7-二硼酸酯类单体,表示的是芴单体的9位上有两个取代烷基,2和7位上有硼酸基类基团或硼酸酯基类基团。

4.根据权利要求3所述三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物的制备方法,其特征在于:所述反应在催化剂催化下进行;所述催化剂为钯催化剂,选自钯盐,钯碳,无机氧化物负载钯或钯的配合物;

所述溶剂为有机溶剂,选自石油醚、甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺中一种以上;

所述反应中加入碱性物质溶液;

所述反应的温度为80~130;所述反应的时间为20~80h;

所述卤代三苯胺类单体和芴类单体的摩尔比为1:(1~4),所述卤代苯并咪唑类单体和芴类单体的摩尔比为1:(1~4);

所述反应在保护性气体环境下进行。

5.一种电存储材料,其特征在于:包括低带隙三元共聚物,所述三元共聚物为权利要求1或2所述三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物。

6.根据权利要求5所述电存储材料的应用,其特征在于:所述电存储材料用于制备电存储器件。

7.一种电存储器件,其特征在于:包括有机层,所述有机层为权利要求5所定义的电存储材料。

8.根据权利要求7所述电存储器件,其特征在于:所述有机层的厚度为100~300nm。

9.根据权利要求7所述电存储器件,其特征在于:所述电存储器件还包括衬底,阴极和阳极;所述阴极设置在衬底上,有机层设置在阴极上,阳极设置在有机层上。

10.根据权利要求7~9任一项所述电存储器件的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

步骤a、对衬底层进行清洗;衬底层上附有阴极;

步骤b、将低带隙三元共聚物溶解在溶剂中,得到低带隙三元共聚物溶液;所述低带隙三元共聚物为权利要求1或2所述三苯胺-芴-苯并咪唑低带隙三元共聚物;

步骤c、将低带隙三元共聚物溶液附着在阴极上,形成有机层;

步骤d、在有机层上附着阳极,获得有机电存储器件。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学;黑龙江大学,未经华南理工大学;黑龙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010663310.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top