[发明专利]一种控制月季试管苗开花的方法在审

专利信息
申请号: 202010667481.7 申请日: 2020-07-13
公开(公告)号: CN113924977A 公开(公告)日: 2022-01-14
发明(设计)人: 谢俊燕;郑慧琼;黄勇平 申请(专利权)人: 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 代理人: 张宁展
地址: 200032 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 控制 月季 试管 开花 方法
【权利要求书】:

1.一种控制月季试管苗开花的方法,其特征在于,包括以下步骤:将经组织培养的月季健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养,所述的花诱导培养基中含大于10g/L蔗糖。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的高浓度蔗糖是30~100g/L蔗糖。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的花诱导培养基还包括:(1)WPM,和(2)6-BA和NAA;更佳的,所述的花诱导培养基还包括:(1)WPM,和(2)1.5-2mg/L 6-BA,0.05-0.1mg/L NAA。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的月季是地被月季,更佳的是老灌丛月季(old bush)或绿萼月季(Rosa Chinensis viridiflora,green Rose)。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的经组织培养的月季健壮的芽由包括以下步骤获得:对月季带芽茎段的外植体消毒处理,进行芽诱导培养,芽生长健壮培养或芽增殖培养。

6.一种制备月季试管苗的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)芽诱导培养:对月季带芽茎段的外植体消毒处理,将茎段接种在芽诱导培养基上,黑暗条件下培养,诱导芽的分化,获得芽;

2)芽生长健壮培养:将步骤1)所获得的芽切下转入芽生长健壮培养基上培养,促进芽生长健壮,获得生长健壮的芽;

3)芽增殖培养:将步骤2)所获得的生长健壮的芽转接至芽增殖培养基上培养,再生芽会快速长大并产生丛生芽。

7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,

所述的芽诱导培养在芽诱导培养基中进行,所述的芽诱导培养基包括:(1)MS,(2)1.5-2mg/L 6-BA,0.1-0.2mg/L IBA,和(3)10~20g/L蔗糖;

所述的是芽生长健壮培养在芽生长健壮培养基中进行,所述的芽生长健壮培养基和所述的芽诱导培养基相同;

所述的芽增殖培养在芽增殖培养基中进行,所述的芽增殖培养基包括:(1)WPM,(2)1.5-2mg/L 6-BA,0.05-0.1mg/L NAA,和(3)10~20g/L蔗糖。

8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,还包括4)花诱导培养:包括选取健壮的芽接入花诱导培养基中进行花诱导培养,所述的花诱导培养基中含大于10g/L蔗糖。

9.根据权利要求5-8任一项所述的方法,其特征在于,所述的芽诱导培养基和所述的芽生长健壮培养基均为:MS,1.5mg/L 6-BA,0.2mg/L IBA,10g/L蔗糖;所述的芽增殖培养基为:WPM,1.5mg/L 6-BA,0.1mg/L NAA,10g/L蔗糖;所述的花诱导培养基为:WPM,6-BA1.5mg/L,NAA 0.1mg/L,30~100g/L蔗糖。

10.根据权利要求1-9任一项所述的方法,其特征在于,

所述的对月季带芽茎段的外植体消毒处理包括从健壮的母本植株上,选取带芽的茎段,先用75%(v/v)酒精浸泡30-120秒,再用1-20%(v/v)的次氯酸钠溶液浸5~20分钟,最后用无菌水洗1~8次,用无菌滤纸吸干茎段表面多余的水分;

所述的芽诱导培养在21℃-23℃,黑暗条件下培养14天;

所述的芽生长健壮培养在温度21℃-23℃,光照强度60-80μmol/m2 s-1,每天16小时光照8小时黑暗的条件下培养14天;

所述的芽增殖培养在温度21℃-23℃,光照强度60-80μmol/m2 s-1,每天16小时光照8小时黑暗的条件下培养,每2-3周转接一次;或,

所述的花诱导培养在温度21℃-23℃,光照强度60-80μmol/m2 s-1,每天16小时光照8小时黑暗的条件下培养,培养时间是半个月至5个月。

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