[发明专利]一种连续制备分离玻璃酸钠的方法在审
申请号: | 202010671172.7 | 申请日: | 2020-07-13 |
公开(公告)号: | CN111676258A | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
发明(设计)人: | 陶义华;穆加兵;黄迎春;凌岫泉 | 申请(专利权)人: | 南京恒道医药科技有限公司 |
主分类号: | C12P19/26 | 分类号: | C12P19/26;C12P19/14;C12N11/02;B01D15/10;C08B37/08 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 李明 |
地址: | 210033 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 连续 制备 分离 玻璃 方法 | ||
1.一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,通过将玻璃酸钠合成酶固定化在凝胶色谱填料中,将玻璃酸钠酶促反应合成的两个底物氨基己糖和己糖醛酸混合,连续通过固定化酶床层从而制备不同分子量范围的产物玻璃酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述玻璃酸钠先从色谱柱中流出,杂质小分子后从色谱柱中流出。
3.根据权利要求1或2所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述玻璃酸钠的分子量是(8~20)×105、(40~100)×105、(100~200)×105或(200~500)×105Da。
4.根据权利要求3所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述氨基己糖和己糖醛酸混合摩尔比是5:1~1:5。
5.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料包括:Sep玻璃酸钠dex G-25、Sep玻璃酸钠dex G-50;Sep玻璃酸钠rose CL-2B、Sep玻璃酸钠rose CL-4B。
6.根据权利要求5所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料经过酸化处理。
7.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述酶促反应温度是20~50℃。
8.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述酶促反应时间是1~4h。
9.根据权利要求6所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料经过酸化处理的方法为:将凝胶色谱填料用4mol/L的硫酸浸泡,比例为50g凝胶色谱填料使用250ml,4mol/L的硫酸,然后水洗至中性,再经过干燥、研磨成粉末后过筛。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京恒道医药科技有限公司,未经南京恒道医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010671172.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种智能头盔
- 下一篇:胶原酶抑制剂组合物、抗衰面霜及其制备方法