[发明专利]一种连续制备分离玻璃酸钠的方法在审

专利信息
申请号: 202010671172.7 申请日: 2020-07-13
公开(公告)号: CN111676258A 公开(公告)日: 2020-09-18
发明(设计)人: 陶义华;穆加兵;黄迎春;凌岫泉 申请(专利权)人: 南京恒道医药科技有限公司
主分类号: C12P19/26 分类号: C12P19/26;C12P19/14;C12N11/02;B01D15/10;C08B37/08
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 李明
地址: 210033 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 连续 制备 分离 玻璃 方法
【权利要求书】:

1.一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,通过将玻璃酸钠合成酶固定化在凝胶色谱填料中,将玻璃酸钠酶促反应合成的两个底物氨基己糖和己糖醛酸混合,连续通过固定化酶床层从而制备不同分子量范围的产物玻璃酸钠。

2.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述玻璃酸钠先从色谱柱中流出,杂质小分子后从色谱柱中流出。

3.根据权利要求1或2所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述玻璃酸钠的分子量是(8~20)×105、(40~100)×105、(100~200)×105或(200~500)×105Da。

4.根据权利要求3所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述氨基己糖和己糖醛酸混合摩尔比是5:1~1:5。

5.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料包括:Sep玻璃酸钠dex G-25、Sep玻璃酸钠dex G-50;Sep玻璃酸钠rose CL-2B、Sep玻璃酸钠rose CL-4B。

6.根据权利要求5所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料经过酸化处理。

7.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述酶促反应温度是20~50℃。

8.根据权利要求1所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述酶促反应时间是1~4h。

9.根据权利要求6所述的一种连续制备分离玻璃酸钠的方法,其特征在于,所述凝胶色谱填料经过酸化处理的方法为:将凝胶色谱填料用4mol/L的硫酸浸泡,比例为50g凝胶色谱填料使用250ml,4mol/L的硫酸,然后水洗至中性,再经过干燥、研磨成粉末后过筛。

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