[发明专利]应用密度分析的致病判断系统及方法有效
申请号: | 202010679008.0 | 申请日: | 2020-07-15 |
公开(公告)号: | CN112288684B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 郭兰;赵志宇;么远;王茹;唐科伦 | 申请(专利权)人: | 华北理工大学 |
主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06T5/00;G06T5/30 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 朱广 |
地址: | 063210 河北省唐山*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 应用 密度 分析 致病 判断 系统 方法 | ||
本发明涉及一种应用密度分析的致病判断系统,包括:便携式衍射显微仪,用于对待检测冠状病毒的位置执行现场显微操作,以实现预设倍数的放大处理;超清抓拍设备,用于在所述便携式衍射显微仪调节到预设倍数时,对放大的、待检测冠状病毒的位置执行抓拍操作,以获得放大抓拍图像;内容锐化设备,用于对接收到的放大抓拍图像执行基于Kirsch算子的锐化处理,以获得内容锐化图像。本发明还涉及一种应用密度分析的致病判断方法。本发明的应用密度分析的致病判断系统及方法运行稳定、监控有效。由于能够识别到待检测位置的冠状病毒的类型和数量,进而判断存在的冠状病毒的密度,从而实现对待检测位置的冠状病毒的致病程度的针对性分析。
技术领域
本发明涉及病毒防控领域,尤其涉及一种应用密度分析的致病判断系统及方法。
背景技术
病毒是一种个体微小,结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病毒是一种非细胞生命形态,它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成,病毒没有自己的代谢机构,没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞,就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。它的复制、转录、和转译的能力都是在宿主细胞中进行,当它进入宿主细胞后,它就可以利用细胞中的物质和能量完成生命活动,按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。
狭义的生物病毒是1种独特的传染因子,它是能够利用宿主细胞的营养物质来自主地复制自身的DNA或RNA、蛋白质等生命组成物质的微小生命体。而广义的病毒复杂得多,包括拟病毒、类病毒和病毒粒子(virion),其中拟病毒和类病毒仅是1条简单的ssRNA链,virion是一种类似酶的蛋白分子。
发明内容
为了解决相关领域的技术问题,本发明提供了一种应用密度分析的致病判断系统及方法,能够准确识别到待检测位置的冠状病毒的类型和数量,进而判断存在的冠状病毒的密度,以实现对待检测位置的冠状病毒的致病程度的针对性分析。
为此,本发明至少需要具备以下几处关键的发明点:
(1)基于冠状病毒的检测类型和分布密度对当前类型的冠状病毒是否足以致病进行现场分析和判断,检测类型不同,能够致病的最低分布密度不同;
(2)基于各种基准冠状病毒图案在定制处理后的现场图像中搜索存在的冠状病毒的类型和数量,以为后续的冠状病毒的致病判断提供关键数据。
根据本发明的一方面,提供了一种应用密度分析的致病判断系统,所述系统包括:
便携式衍射显微仪,用于对待检测冠状病毒的位置执行现场显微操作,以实现预设倍数的放大处理;
超清抓拍设备,与所述便携式衍射显微仪连接,用于在所述便携式衍射显微仪调节到预设倍数时,对放大的、待检测冠状病毒的位置执行抓拍操作,以获得放大抓拍图像;
内容锐化设备,与所述超清抓拍设备连接,用于对接收到的所述放大抓拍图像执行基于Kirsch算子的锐化处理,以获得并输出相应的内容锐化图像;
反差保留设备,与所述内容锐化设备连接,用于对接收到的内容锐化图像执行图像中颜色或明暗反差明显的两部分的交界处保留下来的处理,以获得并输出相应的反差保留图像;
形态学处理设备,与所述反差保留设备连接,用于对接收到的反差保留图像依次执行先膨胀后腐蚀的形态学处理,以获得并输出相应的形态学处理图像;
图案比对设备,与所述形态学处理设备连接,用于基于各种基准冠状病毒图案在所述形态学处理图像中搜索存在的冠状病毒的类型和数量;
密度解析设备,与所述图案比对设备连接,用于基于所述形态学图像中存在的冠状病毒的数量确定对应的病毒分布密度;
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