[发明专利]基于三嗪类多孔有机纳米粒子组装膜的制备方法

权利要求书

1.基于三嗪类多孔有机纳米粒子组装膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将0.05～1.0质量份的三嗪类衍生物加入到25～500质量份的醋酸水溶液中，充分搅拌使其溶解；再向上述溶液中加入0.2～1.2质量份的1,2-二羰基化合物和0.05～0.6质量份的醛类化合物，在60～120℃反应12～72小时，得到三嗪类多孔有机纳米粒子分散液；

2)将0.01～1.0质量份的上述三嗪类多孔有机纳米粒子分散液和0.005～0.05质量份的阳离子聚电解质添加到200～600质量份的水中配制成混合稀释分散液，经过超声处理后，在多孔支撑膜表面进行加压过滤组装成膜；再将上述组装膜浸入到交联剂水溶液中，在15～35℃交联反应0.5～2小时，取出并去除膜表面残余水溶液；经去离子水洗涤后，得到基于三嗪类多孔有机纳米粒子组装膜；

其中，步骤1)中所述的三嗪类衍生物为2,4-二氨基-1,3,5-三嗪、4,6-二氨基-2-羟基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-[N,N’-二(4’-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪或2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪中的一种；步骤1)中所述的1,2-二羰基化合物为丙酮醛、乙二醛、1,2-环已二酮、二苯基乙二酮或1,4-二(苯乙二酰基)苯中的一种；步骤1)中所述的醛类化合物为甲醛、丙醛、苯甲醛、丙烯醛或对苯二甲醛中的一种；步骤2)中所述的阳离子聚电解质为壳聚糖、聚乙烯亚胺、聚乙烯吡啶或聚二甲基二烯丙基氯化铵中的一种；步骤2)中所述的交联剂为乙二醛、戊二醛或对苯二甲醛中的一种；步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的醋酸水溶液的质量百分比浓度为10～50％。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的搅拌条件为500～1500转/分钟磁力搅拌1～3小时。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的超声处理条件为在28～40KHZ超声处理5～15分钟。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的加压条件为0.05～0.20MPa。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的交联剂水溶液的质量百分比浓度为0.1～2％。