[发明专利]用于高效除硼的高渗透、抑菌型改性聚酰胺反渗透膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010685017.0 申请日: 2020-07-16
公开(公告)号: CN111744374A 公开(公告)日: 2020-10-09
发明(设计)人: 王志宁;高宝玉;王栋;陈煜辉;蒋璨 申请(专利权)人: 深圳市长隆科技有限公司
主分类号: B01D71/56 分类号: B01D71/56;B01D61/02;B01D67/00;B01D69/12;C02F1/44;C02F101/10
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 张宏松
地址: 518117 广东省深圳市龙*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 用于 高效 渗透 抑菌型 改性 聚酰胺 反渗透 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于高效除硼的高渗透、抑菌型改性聚酰胺反渗透膜,在反渗透膜的表面设置一层聚合改性层,所述的聚合改性层为3-氨基-1,2-丙二醇(APD)和妥布霉素(TOB)对反渗透聚酰胺层进行接枝改性后得到。

2.一种用于高效除硼的高渗透、抑菌型改性聚酰胺反渗透膜的制备方法,包括步骤如下:

(1)将基膜进行预处理以除去膜表面的保护层;

(2)将预处理后基膜的活性层采用含有碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、氯化钠和2-(N-吗啉)乙磺酸的缓冲溶液进行活化,冲洗干净得活化后基膜;

(3)将接枝溶液置于活化后基膜表面,与膜的表面活性层相接触浸渍,然后除去膜表面液体,冲洗,即得高效除硼的高渗透、抑菌型改性聚酰胺反渗透膜;所述的接枝液为含有APD、TOB、氯化钠和4-羟乙基哌嗪乙磺酸的缓冲溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的基膜为商品反渗透膜或自制反渗透膜;

当基膜为商品反渗透膜时,预处理为将商品反渗透膜浸泡在质量分数为25%的异丙醇溶液中0.5h;当基膜为自制反渗透膜时,预处理为将反渗透膜浸泡在去离子水中0.5h。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,含有碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、氯化钠和2-(N-吗啉)乙磺酸的缓冲溶液中2-(N-吗啉)乙磺酸浓度为5-15mM,氯化钠浓度为0.1-0.8M,碳二亚胺浓度为2-6mM,N-羟基琥珀酰亚胺浓度为5-10mM。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,含有碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、氯化钠和2-(N-吗啉)乙磺酸的缓冲溶液的pH为5.0。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,采用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH,盐酸、氢氧化钠浓度分别为0.5-2M。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,预处理基膜与活化溶液接触时间为0.5-3h。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,接枝液中4-羟乙基哌嗪乙磺酸浓度为5-15mM,氯化钠浓度为0.1-0.3mM,TOB浓度为4.0-4.5mM,APD浓度为2-10g/L;最为优选的,步骤(3)中,接枝液中APD浓度为2g/L。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,接枝液的pH为7.5,用盐酸和氢氧化钠溶液调节pH,盐酸、氢氧化钠浓度分别为1M。

10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,活化后基膜与接枝溶液接触时间为20-26h。

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