[发明专利]一种医用保湿眼贴及其制备方法

权利要求书

1.一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述医用保湿眼贴由保护层、凝胶层与背衬层组成；其中，凝胶层的原料包括生物相容性好的组分A与具有保湿成分的组分B复合而成；所述医用保湿眼贴的含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡。

2.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述保护层有硅胶膜制成；所述背衬层由无纺布制成。

3.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述组分A为经过前处理的细菌纤维素湿膜；所述组分B包括以下质量分数的原料：甘油0.5-5％，分子量高于500000的透明质酸钠0.05-5％，分子量在1000-500000的透明质酸钠0.05-5％，尼泊金酯0.05-0.3％，余量为水。

4.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述的组分A与组分B的重量比为1:1-1:5。

5.根据权利要求3所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述的前处理为：将细菌纤维素湿膜于80-100℃，质量分数为0.5-1.5％的氢氧化钠溶液中搅拌1-2h，清洗至中性后用质量分数为0.5-3％的双氧水溶液常温搅拌4-6h，清洗至双氧水残留＜0.5mg/L。

6.一种如权利要求1-5任一所述的医用保湿眼贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)组分A的制备：将细菌纤维素湿膜于氢氧化钠溶液中搅拌1-2h，清洗至中性后用双氧水溶液常温搅拌4-6h，清洗至双氧水残留＜0.5mg/L，得到组分A；

2)配置组分B：将甘油与尼泊金酯水浴加热搅拌溶解均匀；再加入分子量高于500000的透明质酸钠与分子量在1000-500000的透明质酸钠，常温搅拌24h，加入水补足100％，搅拌10-20min后得到组分B；

3)制备凝胶层：将步骤1)得到的组分A与步骤2)得到的组分B按重量比为1:1-1:5进行复合，常温下搅拌2～4小时，得到凝胶层；

4)制得医用保湿眼贴：将步骤3)得到的凝胶层一面覆盖保护层，另一面覆盖硅胶膜，进行机械压水压制含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡，使用刀切模具裁切成合适尺寸的眼贴。

7.根据权利要求6所述的一种医用保湿眼贴的制备方法，其特征在于，步骤1)中氢氧化钠溶液的质量分数为0.5-1.5％，氢氧化钠溶液的温度为80-100℃，双氧水溶液的质量分数为0.5-3％。

8.根据权利要求6所述的一种医用保湿眼贴的制备方法，其特征在于，步骤2)中，取甘油和尼泊金酯，加入10％～20％水，于水浴加热至70～80℃，搅拌溶解均匀；然后将溶解好的甘油和尼泊金酯，分子量高于500000的透明质酸钠与分子量在1000-500000的透明质酸钠依次放入60～70％水中，常温搅拌24小时；最后再加入余量的水至100％，常温搅拌10～20min。