[发明专利]一种抗肝纤维化的中药组合物及其应用有效
申请号: | 202010687227.3 | 申请日: | 2020-07-16 |
公开(公告)号: | CN111617216B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 高月求;王灵台;孙学华;周振华;元唯安;李曼;朱晓骏;张鑫;孔晓妮 | 申请(专利权)人: | 上海中医药大学附属曙光医院 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 周春洪 |
地址: | 200021 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纤维化 中药 组合 及其 应用 | ||
1.一种抗肝纤维化的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份的原料药组成:巴戟天0.1-20份、生地0.1-20份、生黄芪0.1-20份、泽兰0.1-20份、片姜黄0.1-20份、青皮0.1-15份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物以下重量份的原料药组成:巴戟天5-15份、生地5-15份、生黄芪5-15份、泽兰5-15份、片姜黄5-15份、青皮5-10份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物以下重量份的原料药组成:巴戟天10份、生地10份、生黄芪10份、泽兰10份、片姜黄9份、青皮6份。
4.根据权利要求1-3任一所述的中药组合物,其特征在于,按照中药常规制备方法制备成临床上可接受的药物制剂。
5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述药物制剂为颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂、合剂或口服液。
6.权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备抗肝纤维化的药物中的应用。
7.权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备减少肝脏炎性细胞浸润、保护肝细胞和减少肝细胞坏死、抑制促肝纤维化细胞因子产生和分泌、减少胶原合成和加速胶原降解的药物中的应用。
8.一种抗肝纤维化的药物,其特征在于,所述的药物是由权利要求1-3任一所述的中药组合物和药学上可接受的常规辅剂制成。
9.根据权利要求8所述的药物,其特征在于,所述的药物制备方法包括步骤:
(1)取原料药巴戟天、生地、生黄芪,加水煎煮0.5-1.5小时;
(2)加入泽兰、片姜黄,煎煮20-40分钟;
(3)最后加入青皮,大火烧开,小火煎煮15分钟;
(4)沥出汁水,沉淀取清液。
10.权利要求8所述的药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取原料药巴戟天、生地、生黄芪,加水煎煮0.5-1.5小时;
(2)加入泽兰、片姜黄,煎煮20-40分钟;
(3)最后加入青皮,大火烧开,小火煎煮15分钟;
(4)沥出汁水,沉淀取清液;
(5)加入药学上可接受的常规辅剂,即可。
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