[发明专利]一种牛磺酸缓释组合物及其制备方法有效
申请号: | 202010690058.9 | 申请日: | 2020-07-17 |
公开(公告)号: | CN111821266B | 公开(公告)日: | 2021-09-14 |
发明(设计)人: | 侯铁强;金栋霞;王美瑜;陈换平;李雪清 | 申请(专利权)人: | 迪沙药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K9/52;A61K31/185;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/26;A61K47/14;A61K47/02;A61K47/20;A61P3/02;A61P37/04;A61P39/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264205 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 牛磺酸 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种牛磺酸缓释组合物,由含药丸芯和含药缓释包覆层组成,其特征在于,每100袋包装的组成是:所述含药丸芯部分由牛磺酸70-90g、聚维酮K90 20g、蔗糖66.5g组成,所述含药缓释包覆层部分由牛磺酸30-50g、乙基纤维素70g、邻苯二甲酸二乙酯21-26.6g、滑石粉29g组成。
2.根据权利要求1所述牛磺酸缓释组合物,其特征在于,每100袋包装的组成是:所述含药丸芯由牛磺酸80g、聚维酮K90 20g、蔗糖66.5g组成,所述含药缓释包覆层由牛磺酸38-45g、乙基纤维素70g、邻苯二甲酸二乙酯22-25g、滑石粉29g组成。
3.权利要求1所述牛磺酸缓释组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:取处方量的聚维酮,配制为质量百分比为浓度5%的水溶液;
步骤2:制作丸芯部分,取处方量的牛磺酸与蔗糖混合均匀,置于离心制粒机中,雾化喷入聚维酮水溶液,制粒,整粒;
步骤3:取处方量的缓释包覆层材料,用80%乙醇溶解,得到缓释包衣液;
步骤4:将步骤2得到的颗粒丸芯置于多功能流化床中,流化状态下均匀喷入缓释包衣液至丸芯表面,60℃干燥,得牛磺酸缓释颗粒;
步骤5:分装步骤4所得颗粒。
4.根据权利要求3所述牛磺酸缓释组合物的制备方法,其特征在于,步骤2离心制粒机供液转速8-15R/M,转盘转速55-75R/M,风机频率15-25Hz,进风温度60±5℃。
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