[发明专利]一种高强度透明聚丙烯及其制备方法有效
申请号: | 202010696321.5 | 申请日: | 2020-07-20 |
公开(公告)号: | CN111793277B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
发明(设计)人: | 牛奇;徐彦龙;吴庆虎;黄舜尧;蓝程程;高晴晴;秦中宇;朱文俊;李允升;张宏科 | 申请(专利权)人: | 万华化学(四川)有限公司;万华化学集团股份有限公司;万华化学(宁波)有限公司 |
主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08L51/06;C08K13/06;C08K9/02;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;C08K5/1575;C08K5/134;C08K5/526 |
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地址: | 620031 四川省眉山市东坡*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 强度 透明 聚丙烯 及其 制备 方法 | ||
1.一种高强度透明聚丙烯,其特征在于,由以下质量份的原料制备得到:
聚丙烯:100份;
聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅:1-6份;
聚丙烯接枝马来酸酐:0.01-0.1份;
成核剂:0.1-1份;
抗氧剂:0.1-0.6份;
所述聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅,粒径为10-30μm;
所述聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅,采用下述方法制备得到,步骤包括:
(1)将纳米二氧化硅加入到硝酸水溶液中对其进行活化,活化温度50-80℃,活化时间4-7h;
(2)在氮气氛围中,使步骤(1)活化后的纳米二氧化硅与3-氯丙基三乙氧基硅烷在甲苯中进行反应,反应温度90-120℃,反应时间24-60h,然后分离固体、干燥;
(3)将步骤(2)处理后的纳米二氧化硅加入到聚丙烯亚胺水溶液中,并加入甲醇,进行反应,反应温度20-60℃,反应时间12-36h,得到聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅;
步骤(1)中,所述硝酸水溶液浓度为0.5-2mol/L;
步骤(2)中,3-氯丙基三乙氧基硅烷用量为2-3ml/g纳米二氧化硅;
步骤(3)中,所述聚丙烯亚胺水溶液浓度为50-70wt%;所述甲醇与聚丙烯亚胺水溶液的体积比为1:10-30。
2.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,由以下质量份的原料制备得到:
聚丙烯:100份;
聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅:2-3份;
聚丙烯接枝马来酸酐:0.04-0.06份;
成核剂:0.2-0.3份;
抗氧剂:0.1-0.3份。
3.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯选自均聚聚丙烯、丙烯-乙烯无规共聚物中的一种或多种,所述聚丙烯的熔指为30-80g/10min。
4.根据权利要求3所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯的熔指为40-70g/10min。
5.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯亚胺改性纳米二氧化硅,粒径为15-20μm。
6.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,步骤(1)所述活化温度60-70℃,活化时间5-6h。
7.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,步骤(2)所述反应温度100-110℃,反应时间36-48h。
8.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,步骤(3)所述反应温度50-60℃,反应时间24-36h。
9.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,步骤(2)中,所述干燥,条件为温度40-90℃,时间6-24h。
10.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯接枝马来酸酐,其熔指大于15g/10min,聚丙烯接枝率0.5%-2%。
11.根据权利要求1所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述成核剂选自山梨醇类透明成核剂、有机磷酸盐类成核剂中的一种或多种。
12.根据权利要求11所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述山梨醇类透明成核剂为1,3,2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇和/或双-1,3,2,4(4’-丙基亚苄基)1-丙基山梨醇。
13.根据权利要求11所述的高强度透明聚丙烯,其特征在于,所述有机磷酸盐类成核剂为2,2,-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯类氧基)磷酸铝盐。
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