[发明专利]一种用于声动力疗法的靶分子定位方法及定位系统

权利要求书

1.用于声动力疗法的靶分子定位方法，其特征在于，采用靶向量子点声敏剂对所述靶分子进行特异性标识，结合超声分子成像在空间的精准定位，通过超声相控阵技术将声能量精确作用于被标记的靶分子，从时间、空间上实现所述靶分子的双重精准定位。

2.根据权利要求1所述的用于声动力疗法的靶分子定位方法，其特征在于，所述靶向量子点声敏剂包括声敏剂以及量子点，所述声敏剂和所述量子点同时嫁接至所述靶分子，从而实现对所述靶分子的特异性标识。

3.根据权利要求1所述的用于声动力疗法的靶分子定位方法，其特征在于，所述靶分子为疾病甚至病原微生物的特异性标志物，其中，所述疾病标志物为肿瘤标志物，选自癌胚抗原类标志物、酶类标志物、激素类标志物、糖蛋白类标志物、癌基因类标志物和细胞表面肿瘤抗原类标志物等特异性标记物；所述病原微生物选自：朊毒体、寄生虫、真菌、细菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体、病毒等。

4.根据权利要求1所述的用于声动力疗法的靶分子定位方法，其特征在于，所述靶分子为血管新生相关因子，具体选自：VEGF、EGF、TGF-β、FGF、TNF、血管生成素、CD105、PDGF-BB、EPO、EGF、HGF或IL-6中的至少一种；或者所述靶分子为肿瘤特异性分子，具体选自：HER2、RAS基因、RET基因、KARS、FGFR、PI3K、AFP、CEA、CA-50、CA-125、CA-153、CA19-9、CA549、CA72-4、SCC、CD20抗原、CD30、c-KIT、ALK、EGFR、IDO、MEK、EZH2、PARP、BTK、CDKs、PD1、PD-L1或Factor XI。

5.根据权利要求1-4任一所述的对靶分子进行空间定位的方法，其特征在于，所述超声分子成像定位包括：采用超声相控阵快速成像算法进行成像，所述算法包括：基于延时乘累加波束形成法成像算法，通过将广义相干系数与DMAS相结合，实现高帧率成像。

6.根据权利要求1-4任一所述的对靶分子进行空间定位的方法，其特征在于，所述超声分子成像还包括：采用基于伪逆矩阵的声场合成算法，通过预先设定声场分布，然后通过伪逆矩阵的方法逆向求出各阵元激励信号的振幅及相位，从而实现超声聚焦的声场控制。

7.一种用于声动力疗法的靶分子定位系统，其特征在于，采用如权利要求1-6任一所述的方法，其中，所述靶分子定位系统包括：数据采集系统及数据处理系统；所述数据采集系统包括相控阵探头，用于发射信号以及接收反射的信号；所述数据处理系统用于处理所述相控阵探头接收的信号，并生成图像信息；所述靶分子定位系统通过捕捉靶向量子点声敏剂，对靶分子进行时间以及空间的定位。

8.根据权利要求7所述的用于声动力疗法的靶分子定位系统，其特征在于，所述相控阵探头包括基阵，所述数据处理系统包括PCB板和控制器；所述基阵包括多个阵元，所述基阵的背面焊接有针脚，所述基阵通过插针的方式安装到电极引出层，所述电极引出层的针脚对应着相应的所述阵元，所述电极引出层贴到所述PCB板上，所述PCB控制相应所述阵元的发射延迟，所述PCB板与所述控制器连接，所述控制器用于设置相控阵探头的聚焦角度、深度、强度和作用时间。

9.根据权利要求7所述的用于声动力疗法的靶分子定位系统，其特征在于，所述阵元数量为14-40000个，发射频率为0.5MHz-5MHz，所述基阵聚焦区域声强为0.3-10W/cm2，扫描宽度为0.5cm-20cm，聚焦深度为2cm-20cm。