[发明专利]载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法

权利要求书

1.一种载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：将聚已内酯（PCL）、壳聚糖（CS）溶于乙酸溶液中；随后加入药物，充分搅拌得到载药混合溶液；硅源水解后得到SiO₂溶胶，将SiO₂溶胶滴加至上述载药混合溶液中，搅拌均匀后得到纺丝前驱体溶液；采用溶胶-凝胶结合静电纺丝法技术制备得到载药三组分杂化纤维；

具体步骤包括：

步骤（1）将聚已内酯（PCL）颗粒和壳聚糖（CS）粉末依次加入到乙酸溶液中，充分搅拌下得到均匀、透明的电纺PCL-CS溶液；

步骤（2）将药物加入到步骤（1）的PCL-CS溶液中，搅拌使之溶解，得到载药混合溶液；

步骤（3）将硅源在酸性催化剂的作用下进行水解，得到澄清的二氧化硅（SiO₂）溶胶；

步骤（4）在不断搅拌下，将步骤（3）所得二氧化硅（SiO₂）溶胶滴加到步骤（2）的载药混合溶液中，混合搅拌0.1~5 h后得到纺丝前驱体溶液；

步骤（5）将步骤（4）中的纺丝前驱体溶液通过溶胶-凝胶结合静电纺丝技术制成形态连续的纤维，得到载药PCL-CS-SiO₂杂化纤维。

2.根据权利要求1所述的载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：步骤（1）中，PCL的浓度为10%~30%（w/v）；CS的浓度为0.5~2%（w/v）；乙酸溶液的质量浓度为70~95%。

3.根据权利要求1所述的载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：步骤（2）中，药物为水溶性的抗生素、蛋白质、抗肿瘤药物中的一种或几种；药物具体为：盐酸四环素、盐酸万古霉素、白蛋白或盐酸阿霉素；药物浓度为0.1~20%（w/v）。

4.根据权利要求1所述的载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：步骤（3）中，硅源为正硅酸乙酯（TEOS）、正硅酸甲酯（TMOS）、正硅酸丁酯（TBOS）中的一种或几种；所述催化剂为盐酸、硝酸、硫酸中的任意一种；水解时间为1~50 h。

5.根据权利要求1所述的载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：步骤（5）中，静电场的电压为10~30 kV，推注速度为0.5~5 mL/h，接收距离为10~20cm。

6.根据权利要求1所述的载药聚己内酯-壳聚糖-二氧化硅杂化纤维的制备方法，其特征是：步骤（5）中，所得纤维形态连续，无明显的结构缺陷；平均直径在100~800 nm范围内。