[发明专利]治疗肌萎缩侧索硬化和神经病的方法

权利要求书

1.生物素在制备药物中的用途，所述药物用于治疗脱髓鞘性神经病，其中所述脱髓鞘性神经病在由以下组成的组中选择：夏-马-图三氏Ia病(Charcot Marie Tooth Iadisease)、吉兰-巴雷综合征、与免疫球蛋白M(IgM)单克隆丙种球蛋白病和针对髓磷脂相关糖蛋白(MAG)的抗体相关的脱髓鞘性神经病、典型性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病和非典型性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。

2.根据权利要求1的用途，其中所述药物的单位剂量含有至少20mg生物素。

3.根据权利要求1的用途，其中所述药物的单位剂量含有至少50mg生物素。

4.根据权利要求1的用途，其中所述药物的单位剂量含有至少100mg生物素。

5.根据权利要求1的用途，其中对患者施用的生物素的每日量包含于50和700mg之间。

6.根据权利要求1或5的用途，其中对患者施用的生物素的每日量是至少100mg。

7.根据权利要求1或5的用途，其中对患者施用的生物素的每日量是至少150mg。

8.根据权利要求1或5的用途，，其中对患者施用的生物素的每日量包含于100mg和300mg之间。

9.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述药物是适合于口服施用的形式。

10.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述药物为凝胶胶囊、片剂、薄膜包衣的片剂、锭剂或丸剂的形式。

11.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述药物为含有生物素和赋形剂，而无任何其它活性成分的组合物形式。

12.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述赋形剂选自下组：滑石、微晶纤维素、乳糖和甘露糖。

13.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述药物是适合于注射施用的形式。

14.根据权利要求1或5的用途，其特征在于所述药物为缓慢释放组合物的形式。

15.根据权利要求1或5的用途，其中用生物素的所述治疗具有至少3个月的持续时间。

16.根据权利要求1或5的用途，其中用生物素的所述治疗具有至少6个月的持续时间。

17.根据权利要求1或5的用途，其中用生物素的所述治疗具有至少1年的持续时间。