[发明专利]二分支DNA四面体纳米结构及其合成方法与应用有效
申请号: | 202010707821.4 | 申请日: | 2020-07-21 |
公开(公告)号: | CN111825734B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 郝京诚;王雅静;刘淑雅 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C07H1/00;C12N15/87;A61K47/26 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 250100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 分支 dna 四面体 纳米 结构 及其 合成 方法 应用 | ||
1.二分支DNA四面体纳米结构,其特征在于,所述DNA四面体的每条边均由31个脱氧核苷酸碱基DNA链与其互补序列杂交形成,在四面体的顶点处设计了一个未配对的胸腺嘧啶T;
所述DNA四面体的具体结构如2branches A或2branches B所示:
2.如权利要求1所述的二分支DNA四面体纳米结构,其特征在于,所述四面体的相邻边之间的夹角为60°。
3.如权利要求1所述的二分支DNA四面体纳米结构,其特征在于,DNA四面体2branchesA的序列为:
Stand 1:
ATCGTCTATAGTAAGTTTTTCCTAACGCAGGTTGTTTTCGCGTTACTTTATAGCGGATTTTCATTTGGATCAAATATGAGTAGGTCACGTATCTATTCGGATCCTAGGCTCAGGATCTGGGTATCCATTAGCACATTCAATCTCCGTTCAGGGGCTCGGTTGAAAATCCGCTATAAAGTAACGCGAAAACATCACATCTGATCCGACTGTTTGTCTCTCTTCATTAGATACGTGACCTACTCATATTTGATCCAATCCGAGCCCCTGAACGGAGATTGAATGTGCTA
Stand 2:
CCTGCGTTAGGAAAAACTTACTATAGACGATTTGGATACCCAGATCCTGAGCCTAGGATCCGATTGAAGAGAGACAAACAGTCGGATCAGATGTG。
4.如权利要求1所述的二分支DNA四面体纳米结构,其特征在于,DNA四面体2branchesB的序列为:
Stand 1:
GGTCGCTGTCGAAAGGCAGTTTCCTAGCAATTTTCGCACGGTGGAGAGTCCGTCTTAACCGCCTTGCCGTCCGACTGGATGTTCAGTTCCTCAAATGCTGTGTAGGTCTGACGCAAAGATCGTACATTATTGCTAGGAAACTGCCTTTCGACAGCGACCTGGGTTTTGCCCTTGTTCAGGCCATGCAGTCATTTTGAGGAACTGAACATCCAGTCGGACGGCATGGAAGCTCCCATGACCATAGGTGAATAAGCT
Stand 2:
ATGTACGATCTTTGCGTCAGACCTACACAGCTTGACTGCATGGCCTGAACAAGGGCAAAACCCTAGCTTATTCACCTATGGTCATGGGAGCTTCCTGGCGGTTAAGACGGACTCTCCACCGTGCGAA。
5.如权利要求1所述的二分支DNA四面体纳米结构的制备方法,其特征在于,包括:
设计构成DNA四面体的DNA单链;
将所述DNA单链混合于缓冲液中,进行升温退火处理,得到二分支DNA四面体纳米结构;所述升温退火的具体步骤为:将温度升高至95℃并保持5分钟,然后使该体系在48小时内缓慢降至室温。
6.如权利要求5所述的二分支DNA四面体纳米结构的制备方法,其特征在于,所述缓冲液为TEM缓冲液。
7.如权利要求5所述的二分支DNA四面体纳米结构的制备方法,其特征在于,各DNA单链的最终浓度均为0.1μM。
8.权利要求1-4任一项所述的二分支DNA四面体纳米结构在制备生物检测、活体成像、基因载体或药物传送产品中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学,未经山东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010707821.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。