[发明专利]一种奥拉帕尼与丙二酸的共晶及其制备方法

权利要求书

1.一种奥拉帕尼与丙二酸共晶，其特征在于：所述共晶的结构式如式(I)所示：

所述共晶中，奥拉帕尼与丙二酸的摩尔比为1∶1；所述共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在2theta值为6.8±0.2°、9.8±0.2°、12.4±0.2°、12.6±0.2°、13.4±0.2°、16.2±0.2°、17.5±0.2°、18.7±0.2°、21.0±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的共晶，其特征在于：所述共晶的X射线粉末衍射图谱还在2theta值为15.9±0.2°、20.0±0.2°、22.2±0.2°、23.8±0.2°、24.5±0.2°、26.9±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.一种权利要求1～2中任一项所述共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，将奥拉帕尼与丙二酸按照摩尔比1∶1投料，加入适量溶剂，然后通过搅拌或研磨得到共晶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述搅拌时，奥拉帕尼与丙二酸的总质量与溶剂的用量比为1g∶(4～20)mL。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述研磨时，奥拉帕尼与丙二酸的总质量与溶剂的用量比为1g∶(100～200)μL。

7.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1～2任一项所述的共晶和药学上可接受的赋形剂。

8.权利要求1～2任一项所述共晶在治疗癌症的药物中的应用。