[发明专利]染色体嵌合体识别判断方法、系统及染色体核型分析方法在审

专利信息
申请号: 202010709662.1 申请日: 2020-07-22
公开(公告)号: CN112036237A 公开(公告)日: 2020-12-04
发明(设计)人: 包勇;文耀锋 申请(专利权)人: 江苏医像信息技术有限公司
主分类号: G06K9/00 分类号: G06K9/00
代理公司: 常州市科谊专利代理事务所 32225 代理人: 孙彬
地址: 213000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 染色体 嵌合体 识别 判断 方法 系统 核型 分析
【说明书】:

发明属于染色体核型分析技术领域,具体涉及一种染色体嵌合体识别判断方法、系统及染色体核型分析方法,其中染色体嵌合体识别判断方法包括:获取染色体核型图;根据染色体核型图判断是否为染色体嵌合体;以及获取染色体嵌合体的比例,实现了智能精确识别染色体嵌合体,为后续嵌合体治疗提供依据。

技术领域

本发明属于染色体核型分析技术领域,具体涉及一种染色体嵌合体识别判断方法、系统及染色体核型分析方法。

背景技术

染色体核型分析可以有效的识别染色体嵌合体。由于一个个体是由一个受精卵发育而来,所以一般情况下他只有一个细胞系,也就是只有一种核型。但是在受精卵卵裂过程和胚胎发育早期的细胞分裂过程中,如果出现染色体不分离现象,使一个胚胎的部分细胞发生染色体的数目或形态改变,造成一个个体同时具有几个不同核型的细胞系,这种情况就称为嵌合体。

比如“45,X/46,XX”这种表达就是说这个人体内同时有这两种核型的细胞系存在。这表示一个个体内有两种染色体核型,“46,XX”表示是正常的23对共46条染色体其中包括2条X性染色体,“45,X”表示只有45条染色体少了1条X性染色体,这种情况考虑是特纳综合征,一般临床会要求终止妊娠而采用第三代试管婴儿方式。

染色体嵌合体的识别判断可以有助于疾病的诊断。

因此,基于上述技术问题需要设计一种新的染色体嵌合体识别判断方法、系统及染色体核型分析方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种染色体嵌合体识别判断方法、系统及染色体核型分析方法。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种染色体嵌合体识别判断方法,包括:

获取染色体核型图;

根据染色体核型图判断是否为染色体嵌合体;以及

获取染色体嵌合体的比例。

进一步,所述获取染色体核型图的方法包括:

获取中期染色体分裂相图像,以获取若干染色体核型图。

进一步,所述根据染色体核型图判断是否为染色体嵌合体的方法包括:

获取各染色体核型图中染色体的总数,并根据染色体总数的种类判断是否为数目异常嵌合体,即

当存在两种或两种以上染色体总数的种类时判断为数目异常嵌合体。

进一步,所述获取染色体嵌合体的比例的方法包括:

当判断为数目异常嵌合体时,获取染色体数目异常的染色体核型图的数量;

根据染色体数目异常的染色体核型图的数量占所有染色体核型图的比例获取染色体嵌合体的比例。

第二方面,本发明还提供一种染色体核型分析方法,包括:

获取若干染色体核型图;

根据若干染色体核型图判断是否为染色体嵌合体;以及

根据嵌合体的种类进行核型分析。

进一步,所述根据若干染色体核型图判断是否为染色体嵌合体的方法适于采用上述的染色体嵌合体识别判断方法进行染色体嵌合体的识别判断。

进一步,所述获取若干染色体核型图的方法包括:

制备细胞染色体标本玻片,并通过观察玻片获取中期染色体分裂相图像,以获取若干染色体核型图。

进一步,所述根据嵌合体的种类进行核型分析的方法包括:

当判断为染色体嵌合体时,对各染色体总数对应的染色体核型图均进行核型分析;

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