[发明专利]抗菌聚丙烯熔喷材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗菌聚丙烯熔喷材料，其特征在于：所述抗菌聚丙烯熔喷材料以聚丙烯作为基体材料，以含双键和含氮结构两个官能团的功能单体作为抗菌单体；

所述抗菌单体通过所述双键官能团接枝到聚丙烯基体分子的主链上，形成聚丙烯熔喷材料中间体；再通过胺卤化作用，使得所述聚丙烯熔喷材料中间体分子链上的所述含氮结构官能团形成具有卤胺的抗菌结构，由此得到所述抗菌聚丙烯熔喷材料；

所述抗菌单体为1-乙烯基咪唑；

所述抗菌聚丙烯熔喷材料的化学结构式如下：

，

所述抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，包括如下步骤：

S1，按预定比例，将聚丙烯母粒、1-乙烯基咪唑和过氧化物引发剂干燥混合2～10min，得到混合物；然后将所述混合物在预定时间内快速引入预热室中，在氮气保护气氛下，进行聚丙烯改性反应，得到改性产物；

S2，将步骤S1制备的所述改性产物置于冰水浴中冷冻处理，并将冷冻后的改性产物制备成粒径小于5mm的改性颗粒；

S3，按预定比例，将步骤S2制备的所述改性颗粒溶于沸腾的甲苯中，得到混合热溶液，并进行热反应20～40min；

S4，将步骤S3反应结束后的混合热溶液滴加到预定体积的丙酮中，沉淀析出改性颗粒产物；

S5，过滤分离出步骤S4所述改性颗粒产物，再将所述改性颗粒产物进行洗涤干燥处理，得到接枝后的聚丙烯材料；

S6，室温下，将步骤S5所述的接枝后的聚丙烯材料浸入预定浓度的稀释氯漂白剂中反应30～60min，然后取出并洗涤风干处理，得到所述抗菌聚丙烯熔喷材料。

2.一种权利要求1所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1，按预定比例，将聚丙烯母粒、1-乙烯基咪唑和过氧化物引发剂干燥混合2～10min，得到混合物；然后将所述混合物在预定时间内快速引入预热室中，在氮气保护气氛下，进行聚丙烯改性反应，得到改性产物；

S2，将步骤S1制备的所述改性产物置于冰水浴中冷冻处理，并将冷冻后的改性产物制备成粒径小于5mm的改性颗粒；

S3，按预定比例，将步骤S2制备的所述改性颗粒溶于沸腾的甲苯中，得到混合热溶液，并进行热反应20～40min；

S4，将步骤S3反应结束后的混合热溶液滴加到预定体积的丙酮中，沉淀析出改性颗粒产物；

S5，过滤分离出步骤S4所述改性颗粒产物，再将所述改性颗粒产物进行洗涤干燥处理，得到接枝后的聚丙烯材料；

S6，室温下，将步骤S5所述的接枝后的聚丙烯材料浸入预定浓度的稀释氯漂白剂中反应30～60min，然后取出并洗涤风干处理，得到所述抗菌聚丙烯熔喷材料；

在步骤S1中，所述混合物中，所述1-乙烯基咪唑的浓度为150～450mpm，所述过氧化物引发剂的浓度为4～12mpm；所述过氧化物引发剂为2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧基-3-己炔、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯中的一种；所述预定时间小于0.5min。

3.根据权利要求2所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：步骤S2所述聚丙烯改性反应，具体步骤为：将所述混合物在氮气保护气氛下，置于布拉本德塑化仪上于150～250℃和20～100rpm条件下，进行2～10min的聚丙烯改性反应。

4.根据权利要求2所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述改性颗粒与所述甲苯的质量体积比例为1g：(10～30)mL。

5.根据权利要求2所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述混合热溶液与所述丙酮的体积比为1：(3～6)。

6.根据权利要求2所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：步骤S6所述稀释氯漂白剂中，有效氯的浓度为1200～2000ppm。

7.根据权利要求5所述的抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法，其特征在于：步骤S6所述稀释氯漂白剂包含有浓度为0.02～0.1wt％的非离子润湿剂；所述非离子润湿剂为聚乙二醇辛基苯基醚、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种。

8.一种权利要求1所述的抗菌聚丙烯熔喷材料或者根据权利要求2-7中任一项权利要求所述抗菌聚丙烯熔喷材料的制备方法制备得到的抗菌聚丙烯熔喷材料的应用，其特征在于：所述抗菌聚丙烯熔喷材料在医疗卫生用布、防护材料上的应用。