[发明专利]一种抗静电透气吸湿面料的制备方法在审

专利信息
申请号: 202010712885.3 申请日: 2020-07-22
公开(公告)号: CN111945286A 公开(公告)日: 2020-11-17
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 邓生平
主分类号: D04B1/16 分类号: D04B1/16;D02G3/04;D01F6/82;D01F1/07;D01F1/09;D01F11/08;C08G69/40
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 424413 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗静电 透气 吸湿 面料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤S1、2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物的制备:将2,6-二氨基咔唑、二甘醇酸溶于高沸点溶剂中形成溶液,然后向溶液中加入催化剂,在氮气或惰性气体氛围,230-240℃、0.7-1.2MPa下搅拌反应3-5小时,后在真空条件下,220-230℃下搅拌反应13-18小时,反应结束后冷却至室温,在水中沉出,并将沉出的缩聚物用乙醇洗涤3-7次,后置于真空干燥箱90-100℃下干燥至恒重,得到2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物;

步骤S2、改性2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物的制备:将环氧丙基甲基醚、2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物加入到N-甲基吡咯烷酮中,并向其中加入碱性催化剂,在85-95℃下搅拌反应4-6小时,后降温至40-60℃,向其中加入[(2-氯乙氧基)甲基]膦酸二乙酯,搅拌反应3-5小时,后在水中沉出,并将沉出的缩聚物用乙醇洗涤3-7次,后置于真空干燥箱90-100℃下干燥至恒重,得到改性2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物;

步骤S3、功能纤维材料的制备:将经过步骤S2制成的改性2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物加入到双螺杆纺丝机中进行熔融纺丝,得到功能纤维初产品,然后将质量百分浓度为20-30%的2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的氯仿溶液喷洒于功能纤维粗产品表面,然后置于70-90℃下干燥至恒重;

步骤S4、面料的编织:将经过步骤S3制成的功能纤维材料、牛奶蛋白纤维进行交织或合股加捻,采用大圆机织造,得坯布;然后对坯布依次经过染色、预定型、上柔脱水、烘干,得到抗静电透气吸湿面料。

2.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述2,6-二氨基咔唑、二甘醇酸、高沸点溶剂、催化剂的摩尔比为1:1:(6-10):(0.8-1.2)。

3.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,所述催化剂为硫代膦酸酯、硫代磷酰胺、硼酸、亚磷酸中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述环氧丙基甲基醚、2,6-二氨基咔唑/二甘醇酸缩聚物、N-甲基吡咯烷酮、碱性催化剂、[(2-氯乙氧基)甲基]膦酸二乙酯的摩尔比为1:1:(6-10):(0.3-0.5):1。

6.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述熔融纺丝工艺参数为:纺丝温度为180-220℃,纺丝速度为2000-3000m/min,拉伸温度为60-80℃,总拉伸倍率为4-8。

8.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,所述2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的氯仿溶液的喷洒量为功能纤维粗产品质量的0.01-0.03倍。

9.根据权利要求1所述的一种抗静电透气吸湿面料的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述功能纤维材料、牛奶蛋白纤维的质量比为(1.5-2):1。

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