[发明专利]一种直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法有效

专利信息
申请号: 202010713014.3 申请日: 2020-07-22
公开(公告)号: CN111758570B 公开(公告)日: 2022-05-13
发明(设计)人: 李翩翩;张国禹;黄桂云;邱利文;吴笛;张海波;吴锦华;杨兰芳;胡梅香;马晓波;汪磊;张俊;张定军;望雄英;陈会员;李林宝;朱梦克;韩馥;李成道 申请(专利权)人: 中国长江三峡集团有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 成钢
地址: 100038 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 直接 诱导 花柳 茎段成苗快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)外植体的采集与处理

将黄花柳带芽茎段基部经GA3浸泡、洗衣粉溶液浸泡、流水冲洗、酒精浸泡后经消毒得到外植体;

(2)培养条件

将消毒后的外植体接种到不含激素的MS空白培养基中,进行光照培养,得到无菌外植体;

(3)丛生芽诱导

将无菌外植体切段,转接到诱导培养基中,其中诱导培养基为MS+KT 0.4mg·L-1 + IBA0.1mg·L-1 + GA3 1.0g·L-1 + 蔗糖6g·L-1 + 琼脂30g·L-1,单芽诱导培养15-30d,得到黄花柳不定芽;

(4)丛生芽增殖

将诱导的黄花柳不定芽切割转管到丛生芽增殖培养基中,其中丛生芽增殖培养基为MS+ KT 0.4mg·L-1 + IBA 0.2mg·L-1 + GA3 1.0g·L-1 + 琼脂 6g·L-1 + 蔗糖 30g·L-1,丛生芽增殖培养30d,得到丛生芽;

(5)壮苗生根

将丛生芽切割成单株放入培养基中进行壮苗,壮苗培养基为1/2MS+KT 0.2mg·L-1 +NAA 0.2mg·L-1+蔗糖 25g·L-1+琼脂5.8g·L-1,再将经过壮苗培养的试管苗切割成单株,垂直接入生根培养基中,培养25-40d,生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg·L-1 +NAA 0.1mg·L-1+活性炭0.5g·L-1 +琼脂 6g·L-1 +20 g·L-1蔗糖;

(6)炼苗移栽

将生根的试管苗经室外炼苗一周后,取出试管苗,剪去基部的叶片和愈伤组织,保留3~4片叶,清水洗净试管苗黏附的培养基,上盆至基质中,第一天浇透水,撒叶面水保证湿度,移栽三周即可成苗。

2.根据权利要求1所述的直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法,其特征在于,所述消毒是采用0.05-0.15%升汞进行消毒,消毒时间为8-12min。

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