[发明专利]一种直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法有效
申请号: | 202010713014.3 | 申请日: | 2020-07-22 |
公开(公告)号: | CN111758570B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 李翩翩;张国禹;黄桂云;邱利文;吴笛;张海波;吴锦华;杨兰芳;胡梅香;马晓波;汪磊;张俊;张定军;望雄英;陈会员;李林宝;朱梦克;韩馥;李成道 | 申请(专利权)人: | 中国长江三峡集团有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人: | 成钢 |
地址: | 100038 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 直接 诱导 花柳 茎段成苗快繁 方法 | ||
1.一种直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)外植体的采集与处理
将黄花柳带芽茎段基部经GA3浸泡、洗衣粉溶液浸泡、流水冲洗、酒精浸泡后经消毒得到外植体;
(2)培养条件
将消毒后的外植体接种到不含激素的MS空白培养基中,进行光照培养,得到无菌外植体;
(3)丛生芽诱导
将无菌外植体切段,转接到诱导培养基中,其中诱导培养基为MS+KT 0.4mg·L-1 + IBA0.1mg·L-1 + GA3 1.0g·L-1 + 蔗糖6g·L-1 + 琼脂30g·L-1,单芽诱导培养15-30d,得到黄花柳不定芽;
(4)丛生芽增殖
将诱导的黄花柳不定芽切割转管到丛生芽增殖培养基中,其中丛生芽增殖培养基为MS+ KT 0.4mg·L-1 + IBA 0.2mg·L-1 + GA3 1.0g·L-1 + 琼脂 6g·L-1 + 蔗糖 30g·L-1,丛生芽增殖培养30d,得到丛生芽;
(5)壮苗生根
将丛生芽切割成单株放入培养基中进行壮苗,壮苗培养基为1/2MS+KT 0.2mg·L-1 +NAA 0.2mg·L-1+蔗糖 25g·L-1+琼脂5.8g·L-1,再将经过壮苗培养的试管苗切割成单株,垂直接入生根培养基中,培养25-40d,生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg·L-1 +NAA 0.1mg·L-1+活性炭0.5g·L-1 +琼脂 6g·L-1 +20 g·L-1蔗糖;
(6)炼苗移栽
将生根的试管苗经室外炼苗一周后,取出试管苗,剪去基部的叶片和愈伤组织,保留3~4片叶,清水洗净试管苗黏附的培养基,上盆至基质中,第一天浇透水,撒叶面水保证湿度,移栽三周即可成苗。
2.根据权利要求1所述的直接诱导黄花柳茎段成苗快繁的方法,其特征在于,所述消毒是采用0.05-0.15%升汞进行消毒,消毒时间为8-12min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国长江三峡集团有限公司,未经中国长江三峡集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010713014.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种毛球抓取装置
- 下一篇:一种具有双向数据传输的四线内封IC的LED灯珠