[发明专利]一种用于检测肝癌的生物标志物组及其应用

权利要求书

1.一种用于检测肝癌的生物标志物组，其特征在于，由BTBD19基因、FOSB基因、SCUBE1基因、SHE基因、PM20D1基因和ZFP57基因组成。

2.检测权利要求1所述的生物标志物组的试剂在制备用于检测肝癌的产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括通过RT-qPCR技术检测所述生物标志物组的试剂。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述通过RT-qPCR技术检测所述生物标志物组的试剂包括BTBD19基因、FOSB基因、SCUBE1基因、SHE基因、PM20D1基因和ZFP57基因的特异性引物。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述通过RT-qPCR技术检测所述生物标志物组的试剂还包括HPRT1基因的特异性引物。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，BTBD19基因的特异性引物是序列SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:2；FOSB基因的特异性引物是序列SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4；SCUBE1基因的特异性引物是序列SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6；SHE基因的特异性引物是序列SEQ IDNO:7和SEQ ID NO:8；PM20D1基因的特异性引物是序列SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10；ZFP57基因的特异性引物是序列SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12；HPRT1基因的特异性引物是序列SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14。

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，检测肝癌包括：

步骤S1：获得受试者样本中的循环免疫细胞；

步骤S2：获得BTBD19基因、FOSB基因、SCUBE1基因、SHE基因、PM20D1基因和ZFP57基因在循环免疫细胞中的标准化表达量，计算肝癌检测概率；

步骤S3：将肝癌检测概率与截止值进行比较以确定受试者是否患有肝癌。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，在步骤S2中，根据公式1/(1+e^(-(4.36+83.19×BTBD19+41.53×FOSB+17.65×SCUBE1+3.25×SHE-27.5×PM20D1-6.75×ZFP57)))计算肝癌检测概率，其中，BTBD19、FOSB、SCUBE1、SHE、PM20D1和ZFP57分别表示BTBD19基因、FOSB基因、SCUBE1基因、SHE基因、PM20D1基因和ZFP57基因相对于HPRT1基因的标准化表达量。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，在步骤S3中，截止值是0.76；当肝癌检测概率大于0.76时，确定受试者患有肝癌。

10.一种用于检测肝癌的产品，其特征在于，包括检测权利要求1所述的生物标志物组的试剂。

11.根据权利要求10所述的产品，其特征在于，所述产品是试剂盒、药物、基因芯片或检测试纸。

12.根据权利要求11所述的产品，其特征在于，所述产品是试剂盒。

13.根据权利要求12所述的产品，其特征在于，所述试剂盒包括通过RT-qPCR技术检测所述生物标志物组的试剂。

14.根据权利要求13所述的产品，其特征在于，所述通过RT-qPCR技术检测所述生物标志物组的试剂包括BTBD19基因、FOSB基因、SCUBE1基因、SHE基因、PM20D1基因和ZFP57基因的特异性引物。