[发明专利]一种抗病毒抗细菌生物导弹在审
申请号: | 202010719070.8 | 申请日: | 2020-07-23 |
公开(公告)号: | CN111825771A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 白涛 | 申请(专利权)人: | 白涛 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/16;A61K38/10;A61K38/17;A61K38/36;A61K47/68;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/18 |
代理公司: | 合肥鸿知运知识产权代理事务所(普通合伙) 34180 | 代理人: | 刘骐鸣 |
地址: | 065000 河北省廊坊市安*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗病毒 细菌 生物 导弹 | ||
1.一种抗病毒抗细菌生物导弹,其特征在于:包括制导装置、导入装置和杀伤装置;
所述制导装置是由能与特定的靶细胞或一般人体细胞内的特定的靶基因相结合的特异型单克隆抗体构成的制导装置,或是由能与人体全体正常细胞的受体相结合的的广谱型蛋白制导装置;
所述导入装置是由转导蛋白所构成;
所述杀伤装置为具有多样化的杀伤功能或阻遏功能病毒或细菌的多肽或蛋白质。
2.根据权利要求1所述的一种抗病毒抗细菌生物导弹,其特征在于:所述制导装置、导入装置和杀伤装置制成抗艾滋病生物导弹,其中抗爱滋病生物导弹的制导装置:gp120蛋白,人类免疫缺陷病毒外膜是磷脂双分子层,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合,gp120与其协同受体及CD4分子的相互作用,引发gp120蛋白构象的改变,从而将跨膜糖蛋白gp41原本深埋的部份曝露,进而使gp120的V3环接近协同受体,然后gp41导致病毒被膜与靶细胞膜的融合,使抗病毒蛋白或多肽病毒进入T细胞内;
抗爱滋病生物导弹的杀伤装置:由多肽过蛋白质构成的等构成;
以杀伤装置为多肽的生物导弹分子式:
其中,PSGL--1能够抑制艾滋病毒的前期DNA的合成,Tachyplesin是鲎肽素,是一种分布于鲎血细胞的多肽,能有效抑制多种病毒复制,环状DidemninsA,B,C是从海鞘中提取的具有抗病毒活性技能抑制蛋白质合成,也能抑制DNA、RNA的合成,l33,lnh1,lnh5能够整抑制艾滋病毒聚合酶干扰病毒复制。
3.根据权利要求1所述的一种抗病毒抗细菌生物导弹,其特征在于:所述制导装置、导入装置和杀伤装置制成抗一般RAN病毒,其中包括抗新冠病毒的广谱型生物导弹;
抗一般RAN病毒生物导弹分子式的制导装置为血凝素(HA)或HB—lg,这表示,此分子式既可以使用特异型单克隆抗体来作为制导装置,也可以使用HA(血凝素)来作为广谱型制导装置,使用者可以根据具体治疗情况的需要,自主选择;
以多肽为杀伤装置的生物导弹分子式:
其中,ZAP(一种锌指抗病毒蛋白),可从众多RNA中识别病毒RNA,并以其为锁定目标,对其破坏,PB1的衍生物是RNA病毒的聚合酶选择的抑制剂,PBl的衍生物,例如,PB1731-757能够抑制RNA病毒聚合酶的复制功能,KHNYN能够与ZAP蛋白相互作用;
另外,由干扰素作用于人体细胞所产生的2--5合成酶和蛋白激酶可以间接病毒mRNA,从而抑制病毒多肽链的形成,而使得DNA和RNA病毒的复制终止。
4.根据权利要求1所述的一种抗病毒抗细菌生物导弹,其特征在于:所述制导装置、导入装置和杀伤装置制成抗一般RAN病毒,其中包括抗新冠病毒的特异型生物导弹常见的RNA病毒有:丙型肝炎病毒,乙型脑炎病毒,全部流感病毒,鼻病毒,脊髓灰质炎病毒,柯萨奇病毒,登革热病毒,轮状病毒,烟草花叶病毒,SARS病毒,MERS病毒,埃博拉病毒(Ebolavirus),马尔堡病毒,一小部分噬菌体(大部分噬菌体都是DNA病毒)、新型冠状病毒(2019-nCoV);
在治疗新冠病毒时,可从中选择比较有效的分子式,例如,HB—lg+TAT或(或Rath)+KHNYN,或是前面提出的HB—lg+TAT或(或Rath)+2′-5′A合成酶;
其中,ZAP(一种锌指抗病毒蛋白),可从众多RNA中识别病毒RNA,并以其为锁定目标,对其破坏,PB1的衍生物是RNA病毒的聚合酶选择的抑制剂,PBl的衍生物,例如,PB1731-757能够抑制RNA病毒聚合酶的复制功能,KHNYN能够与ZAP蛋白相互作用,可破坏病毒RNA;
另外,由干扰素作用于人体细胞所产生的2--5合成酶和蛋白激酶可以间接病毒mRNA,从而抑制病毒多肽链的形成,而使得DNA和RNA病毒的复制终止;
抗一般RAN病毒其中包括抗新冠病毒的生物导弹主要是消除人体细胞内的病毒的RAN。
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