[发明专利]Bi4

权利要求书

1.Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂，其特征在于，包括Bi₄V₂O₁₁和g-C₃N₄，其中，Bi₄V₂O₁₁占催化剂总重量的5～40％，其余为g-C₃N₄。

2.根据权利要求1所述的Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂，其特征在于，所述Bi₄V₂O₁₁占催化剂总重量的10～30％。

3.Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)配方量的g-C₃N₄粉末，加入适量的乙二醇中并搅拌均匀；

(2)随后向步骤(1)的溶液中加入配方量的硝酸铋和钒酸铵，搅拌，得到均匀的溶液；

(3)将步骤(2)的溶液转入高压釜中，控制在150～200℃热处理5～15小时，然后将所得产物洗涤、烘干，得到Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂；

所述Bi₄V₂O₁₁占催化剂总重量的0.01％～50％；所用的原料硝酸铋和钒酸铵中，铋元素和钒元素的摩尔比为1.5～2.5:1。

4.根据权利要求3所述的Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述g-C₃N₄粉末的制备包括如下步骤：

将尿素或三聚氰胺研磨0.1～10个小时，然后转移至坩埚内，并以5～20℃/分钟的速率加热至400～450℃，然后保温1～3小时；再以5～20℃/分钟的速率升温至500～600℃，再保温1～3小时。

5.根据权利要求3所述的Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述g-C₃N₄粉末加入适量的乙二醇中，经过超声处理，得到g-C₃N₄溶液。

6.根据权利要求3所述的Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述乙二醇的体积与g-C₃N₄粉末的质量比为(100～200)ml:1g。

7.根据权利要求3所述的Bi₄V₂O₁₁/g-C₃N₄异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所用的原料硝酸铋和钒酸铵中，铋元素和钒元素的摩尔比为1.5～2.0:1。