[发明专利]一种固载化非均相芬顿催化剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010722907.4 | 申请日： | 2020-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN111974408B | 公开（公告）日： | 2021-08-03 |
| 发明（设计）人： | 付诗瑗;朱亮;徐向阳 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | B01J23/889 | 分类号： | B01J23/889;B01J35/02;B01J35/10;C02F1/72;C02F101/32;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38;C02F103/34 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 傅朝栋;张法高 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 固载化非 均相 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1. 一种固载化非均相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，具体如下：将118.0~122.0g/L的Al(NO3)3·9H2O、9.0~11.0 g/L的Mn(NO3)2·4H2O和7.0~9.0 g/L的Co(NO3)2·6H2O加入水中，搅拌溶解后形成浸渍液；将直径为0.5~1mm的氧化铝球在所述浸渍液中浸渍 2~3h，得到产物A；将所述产物A于NH4HCO3溶液中浸泡2~3 h后，再于KNO3溶液中浸泡2~3 h，随后静置陈化12~16 h，得到产物B；清洗所述产物B表面的杂质，冷却至室温后再次洗涤，烘干后得到产物C；将所述产物C煅烧4~5 h，冷却后得到固载化非均相芬顿催化剂；所述NH4HCO3溶液和KNO3溶液浓度均为0.5 mol/L。
2. 根据权利要求1所述固载化非均相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，每100 g所述氧化铝球在100 mL所述浸渍液中浸渍，浸渍温度为40 ℃。
3. 根据权利要求1所述固载化非均相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述陈化时的温度为105 ℃。
4. 根据权利要求1所述固载化非均相芬顿催化剂的制备方法，其特征在于，所述煅烧时的温度为500 ℃，煅烧过程中的升温速率为5 ℃/min。
5.一种根据权利要求1~4任一所述制备方法制得的固载化非均相芬顿催化剂。
6. 根据权利要求5所述的固载化非均相芬顿催化剂，其特征在于，所述催化剂为钾掺杂铝锰钴复合金属氧化物固载的蓝灰色氧化铝球，直径为0.5~1 mm，比表面积为50~230m2/g，孔隙容积为0.12~0.46 cm3/g。
7.根据权利要求5所述的固载化非均相芬顿催化剂，其特征在于，所述催化剂表面的Al表现为+3价，Mn表现为+2价、+3价和+4价，Co表现为+2价和+3价；催化剂具有K-O-Co键和K-O-Mn键。
8.一种利用权利要求5所述催化剂对制药废水预处理的方法，其特征在于，所述制药废水中的污染物为二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯、2-甲氨基吡啶、苯甲酸、苯乙胺、氯仿和二氯乙烷。
9. 根据权利要求8所述催化剂对制药废水预处理的方法，其特征在于，所述催化剂与制药废水在pH为7~9的条件下室温反应，制药废水的初始B/C值为0.17，催化剂的投加量为50 g/L。
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