[发明专利]一种元宝枫快速成苗方法在审

专利信息
申请号: 202010729421.3 申请日: 2020-07-27
公开(公告)号: CN111657151A 公开(公告)日: 2020-09-15
发明(设计)人: 马秋月;李倩中;李淑顺;闻婧;朱璐;颜坤元;李淑娴 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G24/28;A01G24/15;A01G31/00
代理公司: 佛山粤进知识产权代理事务所(普通合伙) 44463 代理人: 张敏
地址: 210014 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 元宝枫 速成 方法
【权利要求书】:

1.一种元宝枫快速成苗方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:1)元宝枫外植体的制备;2)对外植体进行消毒处理;3)消毒后的外植体培养,获得无菌苗;4)无菌苗生根培养获得成苗,移栽。

2.一种元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)采集元宝枫当年生枝条作为外植体来源,切割成合适长度的带芽茎段,作为外植体备用;

2)对步骤1)获得的外植体进行消毒处理;

3)步骤2)处理后的外植体去掉腋叶和芽体基部的切口,外植体接种于萌发培养基上,使芽体展叶,获得无菌苗;

4)将步骤3)获得的无菌苗的新生茎段,置于生根培养基上,直接生根成苗,随后移栽。

3.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤2)具体为:将外植体用洗衣粉溶液清洗表面2min,灭菌水清洗至洗衣粉溶液洗脱干净;在超净工作台上,加入75%酒精表面消毒30s,去掉75%酒精,加入质量体积比为0.1%的HgCl2,消毒2-4min,震荡,使HgCl2溶液与外植体充分接触,保证消毒彻底,去掉消毒液,用无菌水清洗4-5次,置于灭菌纸上,吸干表面水分。

4.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤3)所述的外植体萌发培养基为:改良NN69+0.2mg/L IBA+20.0g/L蔗糖+6.0g/L琼脂,pH为5.8。

5.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤4)所述生根培养基为:改良NN69+0.4mg/L IBA+20.0g/L蔗糖+6.0g/L琼脂+0.5g/L活性炭,pH为5.8。

6.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤3)中外植体萌发培养的培养条件为:光照强度为1500-2000Lx,光照时间为12h/d,培养室温度控制在23-25℃。

7.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤4)中外植体生根的培养条件为:光照强度为2000-2500Lx,光照时间为12h/d,培养室温度控制在23-25℃。

8.根据权利要求2所述的元宝枫嫩枝茎段试管内一步快速成苗方法,其特征在于,步骤4)所述移栽方法包括以下步骤:

a.生根培养10-15天后,将培养瓶的封口塑料膜摘下,敞开瓶口1-2天,将小植株从培养瓶中取出,洗净附着的培养基;

b.a步骤获得的小植株用25%的多菌灵溶液浸泡2分钟,移栽至温室大棚装有营养土的营养钵中,保证新移栽的种苗所处环境湿度为90%左右,温度控制在25-30℃,常规水肥管理,移栽成苗。

9.一种用于元宝枫快速育苗的培养基,其特征在于,所述培养基的成分包括:600-800mg/L NH4NO3,800-1000mg/L KNO3,100-300mg/L MgSO4,50-100mg/L KH2PO4,100-300mg/L CaCl2·2H2O,10-50mg/L Na2·EDTA·2H2O,10-50mg/L FeSO4·7H2O,1-10mg/L H3BO3,0.01-1mg/L Na2MoO4·2H2O,0.01-0.5mg/L CuSO4·5H2O,1-50mg/L MnSO4·4H2O,1-50mg/LZnSO4·7H2O,0.001-0.5mg/L生物素H,1-20mg/L烟酸,0.1-10mg/L盐酸硫胺素,0.1-10mg/L盐酸吡哆醇,1-50mg/L肌醇,0.1-10mg/L甘氨酸和0.1-10mg/L叶酸。

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