[发明专利]一种低5-HMF含量的碳水化合物口服清液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010729586.0 申请日: 2020-07-27
公开(公告)号: CN111869878A 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 苏昕峰;胡蓉;江纯纯;刘晓娜 申请(专利权)人: 广东君悦营养医学有限公司
主分类号: A23L33/125 分类号: A23L33/125;A23L33/16
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 王睿
地址: 516000 广东省惠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 hmf 含量 碳水化合物 口服 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种低5-HMF含量的碳水化合物口服清液,其特征在于,包括以下重量份的原料:葡萄糖0~50份,果糖0~20份,麦芽糊精0~20份,柠檬酸-柠檬酸盐缓冲体系0.5~10份,氯化钠0~0.2份,氯化钾0~0.3份,甜味剂0~0.01份,食用香精0~0.05份,水93~99份,其中葡萄糖、果糖和麦芽糊精的含量共计1~50份。

2.根据权利要求1所述的口服清液,其特征在于,所述柠檬酸-柠檬酸盐缓冲体系包括柠檬酸0.5~4份,柠檬酸钠0~4份,柠檬酸钾0~2份。

3.根据权利要求2所述的口服清液,其特征在于,以磷酸-磷酸盐缓冲体系替代所述柠檬酸-柠檬酸盐缓冲体系,所述磷酸-磷酸盐缓冲体系包括磷酸氢二钠0.1~5份,磷酸二氢钠0.1~5份。

4.根据权利要求1至3任一项所述的口服清液,其特征在于,所述口服清液中5-HMF的限量为:用紫外可见分光光度计在284nm处测吸光度≤0.32X+0.25Y/0.2,式中X为口服清液中的葡萄糖含量,Y为果糖含量,X和Y的单位均为g/100mL。

5.根据权利要求1至4任一项所述口服清液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)向部分纯水中加入柠檬酸-柠檬酸盐缓冲体系,搅拌溶解后得到浓配溶液;

(2)搅拌条件下,向所述浓配溶液中依次加入麦芽糊精、葡萄糖、果糖中的一种或多种,完全溶解后加入除纯水以外的其余原料并溶解;

(3)向步骤(2)得到的浓配溶液中加入剩余纯水得到稀配溶液;

(4)对所述稀配溶液灭菌后得到所述口服清液。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述浓配溶液中的纯水用量占原料纯水中的20%~60%。

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述浓配溶液和稀配溶液的pH值范围均为3.0~5.0。

8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述稀配溶液的糖酸比为(12~60):1。

9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述灭菌方式为:灌装后在121℃下灭菌,F0≥8min。

10.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述灭菌方式为UHT灭菌,灭菌温度为135℃,灭菌时间为3~6s,灭菌后进行无菌灌装。

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