[发明专利]一种舞虹纱纤维拉舍尔毛毯的制备方法

权利要求书

1.一种舞虹纱纤维拉舍尔毛毯的制备方法，其特征是，包括如下步骤：

（1）编织：采用DTY200D/288f舞虹纱纤维作为毛绒纱，75D/36f涤纶全牵伸丝为底丝，采用满穿同向的垫纱方式在高速经编机上进行编织，得到坯布；

（2）前整理：对坯布进行顺毛预定型、逆毛预烫光、顺毛高梳、逆顺毛交替烫光后得到前整理后的坯布；

（3）染整：对前整理后的坯布进行逆毛染色、水洗上柔后脱水得到染整后的坯布；逆毛染色时浴比1:（12~15），50~55℃加入坯布质量3~4%的pH响应磁性染色粒子，用醋酸调节染液pH至5.5~6.0，1~2℃/min升温至70~80℃，保温5~10min，再1~2℃/min升温至110~130℃，保温30~50min，然后1~2℃/min降温至70~80℃，保温3~5min；所述pH响应磁性染色粒子的制备方法为：

A）将摩尔比为（1.5:2.5）：1的FeCl₃和FeCl₂•4H₂O溶解在水中得到混合溶液，混合溶液中FeCl₃的浓度为37~38mol/L，向混合溶液中加入与混合溶液体积比为1：（20~25）的氨水，然后滴加与混合溶液体积比为1：（35~45）的1.5~2.5mg/mL的柠檬酸水溶液，75~85℃下反应30~40min，过滤后将产物用水和乙醇清洗后得到纳米Fe₃O₄；

B）将纳米Fe₃O₄分散在体积比为（1~2）：1的乙醇和水的混合溶剂中得到分散液，纳米Fe₃O₄与混合溶剂的质量体积比为1~2mg：5mL；然后向分散液中加入与纳米Fe₃O₄的质量比为（5~10）：1的十六烷基三甲基溴化铵，搅拌溶解后在搅拌状态下滴加与分散液的体积比为1：（66~67）的正硅酸乙酯，然后滴加与分散液体积比为1：（26~27）的氨水，搅拌反应4~6h后将所得产物用水和乙醇清洗后分散在3~4mg/mL的硝酸铵的乙醇溶液中，60~70℃下反应30~40min，过滤后将产物清洗、烘干后得到磁性载体；

C）向磁性载体中加入甲苯和3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷，90~110℃氮气保护下搅拌反应20~24h，得到表面改性的磁性载体，磁性载体与甲苯和3-缩水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷的质量体积比为1g：（30~50mL）：（500~600mL）；

D）将苏氨酸溶解在中性的磷酸盐缓冲溶液中，使苏氨酸的浓度为3~5mg/mL，然后加入与磷酸盐缓冲溶液质量体积比为1g：（80~100mL）的表面改性的磁性载体，55~65℃搅拌反应20~24h，过滤后将产物用乙醇清洗并干燥后得到苏氨酸修饰的磁性载体；

E）将质量比为1:（1~1.5）的分散染料和分散剂加入水中，搅拌均匀后得到染料分散液，染料分散液中分散染料的质量分数为15~18%，将苏氨酸修饰的磁性载体加入染料分散液中，搅拌反应8~10h，过滤后将产物清洗得到负载了分散染料的磁性粒子，其中苏氨酸修饰的磁性载体与染料分散液的质量体积比为1g：（30~50mL）；

F）将负载了分散染料的磁性粒子加入质量浓度为0.25~0.5%，pH为7~8的阳离子聚丙烯酰胺溶液中，35~45℃下反应8~10h，过滤、清洗、干燥后得到所述pH响应磁性染色粒子；

（4）后整理：染整后的坯布经烘干定型、顺毛梳毛、逆毛起毛、正面烫光、正面烫剪、反面烫光、反面烫剪后裁剪缝制得到所述舞虹纱纤维拉舍尔毛毯。

2.根据权利要求1所述的一种舞虹纱纤维拉舍尔毛毯的制备方法，其特征是，步骤（1）中所述的舞虹纱纤维捻向为S+Z捻，经编机转速为580~600转/min，送经方式采用电子送经，隔距17~19mm。

3.根据权利要求1所述的一种舞虹纱纤维拉舍尔毛毯的制备方法，其特征是，步骤（2）中逆毛预烫光温度200~205℃，速度16~18m/min；顺毛高梳速度为16~18m/min；逆顺毛交替烫光采用五逆烫四顺烫的方式，烫光温度195~200℃，速度16~18m/min，烫辊使用W槽。